[发明专利]制备区域规则的聚-(3-取代的)噻吩、硒吩、噻唑和硒唑的方法有效
| 申请号： | 201080031447.5 | 申请日： | 2010-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN102459399A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | M·卡斯特勒;S·A·克勒 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司;雷基金属公司 |
| 主分类号： | C08G61/12 | 分类号： | C08G61/12;H01B1/12;H01L51/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种通过如下步骤制备3-取代的噻吩、3-取代的硒吩、3-取代的噻唑或3-取代的硒唑的区域规则均聚物或共聚物的方法：a)使3-取代的2，5-二卤代噻吩、2，5-二卤代硒吩、2，5-二卤代噻唑或2，5-二卤代硒唑与反应性锌、镁和/或有机镁卤化物反应得到含有一种卤代锌或一种卤代镁基团的有机锌或有机镁中间体，b)使有机锌或有机镁中间体与Ni(II)、Ni(0)、Pd(II)或Pd(0)催化剂接触以引发聚合反应，和c)使有机锌或有机镁中间体聚合以得到3-取代的噻吩、3-取代的硒吩、3-取代的噻唑或3-取代的硒唑的区域规则的头-尾均聚物或共聚物，其特征在于聚合反应在时间t1期间于从较低温度T1升至较高温度T2的温度下进行，其中T1为-40℃至5℃且T2为-20℃至40℃，其中T2-T1为至少10℃且平均升高率(T2-T1)/t1为0.05-1℃/分钟。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 区域 规则 取代 噻吩 硒吩 噻唑 方法 | ||
【主权项】：
一种通过如下步骤制备3‑取代的噻吩、3‑取代的硒吩、3‑取代的噻唑或3‑取代的硒唑的区域规则均聚物或共聚物的方法：a)使3‑取代的2，5‑二卤代噻吩、2，5‑二卤代硒吩、2，5‑二卤代噻唑或2，5‑二卤代硒唑与反应性锌、镁和/或有机镁卤化物反应得到含有一种卤代锌或一种卤代镁基团的有机锌或有机镁中间体，b)使所述有机锌或有机镁中间体与Ni(II)、Ni(0)、Pd(II)或Pd(0)催化剂接触以引发聚合反应，和c)使所述有机锌或有机镁中间体聚合以得到3‑取代的噻吩、3‑取代的硒吩、3‑取代的噻唑或3‑取代的硒唑的区域规则的头‑尾均聚物或共聚物，其特征在于所述聚合反应在时间t1期间于从较低温度T1升至较高温度T2的温度下进行，其中T1为‑40℃至5℃且T2为‑20℃至40℃，其中T2‑T1为至少10℃且平均升高率(T2‑T1)/t1为0.05‑1℃/分钟。
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