[发明专利]作为MGLUR5拮抗物的咪唑衍生物有效
申请号: | 201080031886.6 | 申请日: | 2010-07-14 |
公开(公告)号: | CN102471309A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 乔治·耶施克;洛塔尔·林德曼;埃里克·维埃拉;于尔根·维希曼 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;A61K31/4439;A61P25/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 贺卫国;王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的咪唑衍生物及其药用盐,通式(I)中R1表示卤素、低级烷基或低级烷氧基;R2表示低级烷基,低级羟烷基或低级烷氧基烷基;R3表示氢、低级烷基、低级羟烷基或烷氧基烷基;Q表示-N=或-CH=;R4是式IIa或IIb的基团,其中X,Y和Z独立地为-CH=或-N=,并且其中X或Y中只有一个可以是氮原子;R5和R6独立地为氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、-(CH2)m-(CO)O-低级烷基、-(CH2)m-S(O)2-低级烷基、-(CH2)m-C(O)-NR′R″并且其中m=0-3并且R′和R″独立地为氢或低级烷基。现在出乎意料地发现通式(I)的化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗物。可以将它们用于由mGluR5受体介导的病症的治疗或预防。 | ||
搜索关键词: | 作为 mglur5 拮抗 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种通式I的化合物其中R1表示卤素,低级烷基或低级烷氧基;R2表示低级烷基,低级羟烷基或低级烷氧基烷基;R3表示氢,低级烷基,低级羟烷基或烷氧基烷基;Q表示-N=或-CH=;R4是式IIa或IIb的基团其中X、Y和Z独立地为-CH=或-N=,并且其中X或Y中仅有一个可以是氮原子;R5和R6独立地为氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、-(CH2)m-(CO)O-低级烷基、-(CH2)m-S(O)2-低级烷基、-(CH2)m-C(O)-NR′R″并且其中m=0-3并且R′和R″独立地为氢或低级烷基;及其药用盐。
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