[发明专利]用作JAK抑制剂的二氢吡咯并萘啶酮化合物

摘要

本发明公开式(I)的JAK抑制剂，其中G₁、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇如说明书中定义。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物、试剂盒和制品、制备所述化合物的方法和材料，以及使用所述化合物治疗涉及免疫系统和炎症(包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌(即恶性上皮肿瘤))的疾病、病症或症状以及其它与JAK相关的疾病、病症或症状的方法。

主权项

1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐，其中：G₁选自由N和CR₈组成的组；R₁选自由任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的C_3-6杂环烷基、任选取代的C_4-14芳基、任选取代的C_1-10杂芳基以及任选取代的C_1-6烷基组成的组；R₂和R₃各自独立地选自由氢和任选取代的C_1-4烷基组成的组，或者R₂、R₃和它们所连接的碳原子形成羰基；R₄选自由氢、任选取代的C_1-4烷基、任选取代的C_1-4烷氧基、卤基、羟基和氨基组成的组；R₅选自由氢、任选取代的C_1-4烷基、C_3-8环烷基和卤基组成的组；R₆和R₇各自独立地选自由氢和任选取代的C_1-4烷基组成的组，或者R₆、R₇和它们所连接的碳原子形成羰基；R₈选自由氢、任选取代的C_1-6烷基、任选取代的C_1-4烷氧基、C_1-9酰胺、C_1-5氧代羰基、氰基、任选取代的C_3-8环烷基、任选取代的C_4-14芳基、任选取代的C_1-10杂芳基以及卤基组成的组；以及附带条件是不多于一个羰基是由R₂和R₃及R₆和R₇形成。