[发明专利]溶血磷脂酸受体的多环拮抗剂有效
申请号: | 201080034419.9 | 申请日: | 2010-06-03 |
公开(公告)号: | CN102459204A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | J.H.哈钦森;T.J.塞德斯;B.王;J.M.阿鲁达;J.R.罗普;T.帕尔 | 申请(专利权)人: | 艾米拉医药股份有限公司 |
主分类号: | C07D261/08 | 分类号: | C07D261/08;C07D261/14;A61K31/42;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本申请描述了作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。本申请还描述了包含本申请所述化合物的药物组合物和药物、以及所述拮抗剂单独且与其它化合物组合使用来治疗LPA依赖性或LPA介导的病症或疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 溶血 磷脂酸 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.具有式(I)的结构的化合物或其药用盐,式(I)其中R1为-CO2H、-CO2RD、-CN、-C(=O)N(R9)2、-C(=O)NHCH2CH2SO3H、-C(=O)NHSO2R10、四唑基,或5-氧代-2,5-二氢-[1,2,4]噁二唑-3-基;RD为H或C1-C4烷基;R3为H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基或C1-C4氟烷基;R4为-NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7为H或C1-C4烷基;R8为H、C1-C4烷基或C1-C4氟烷基;CY为经取代或未经取代的C3-C6环烷基,或经取代或未经取代的苯基,其中若CY为经取代的,则CY取代有1或2个RC;R9为H、C1-C6烷基、C1-C6氟烷基、C3-C6环烷基,或经取代或未经取代的苯基;R10为C1-C6烷基、C1-C6氟烷基、C3-C6环烷基,或经取代或未经取代的苯基;RA、RB和RC各自独立地选自F、Cl、Br、I、-CN、-OH、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基、C1-C4烷氧基和C1-C4杂烷基;m为0、1或2;n为1、2、3或4;p为0、1或2。
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