[发明专利]作为WTN通路抑制剂的氮杂茂类衍生物无效
申请号: | 201080034687.0 | 申请日: | 2010-06-07 |
公开(公告)号: | CN102725281A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 丹·赫尔斯沃思;约·瓦勒;翁德雷·马雄;斯特凡·克劳斯 | 申请(专利权)人: | 奥斯陆大学医院公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D413/12;C07D413/14;A61K31/4196;A61P35/00 |
代理公司: | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 | 代理人: | 黄泽雄 |
地址: | 挪威*** | 国省代码: | 挪威;NO |
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摘要: |
本发明涉及式I的新化合物、其制备方法、含有所述化合物的药物制剂及其在治疗中的用途。发现所述化合物特别用于在因Wnt通路信号转导的过活化引起的病情或疾病的治疗和/或预防。例如,所述化合物可以用于预防和/或减缓肿瘤细胞的增殖,例如诸如结肠癌细胞之类的癌细胞的增殖。 |
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搜索关键词: | 作为 wtn 通路 抑制剂 氮杂茂类 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,所述化合物的立体异构体、可药用的盐或前药,所述化合物具有通式I的结构:
(其中虚线表示有键或者没有键;X1和X2独立地选自N、NRe、O、S、CRf和CRgRh;其中Re,Rf,Rg和Rh基团各自独立地选自氢和C1-6烷基,所述C1-6烷基任选地被一个或多个(例如1,2或3个)选自卤素、CN、NO2和OR″(其中R″为氢或C1-4烷基)的取代基取代;Z1代表不饱和的、五元到十元的单杂环或双杂环,所述环可任选地与含有一个或多个独立地选自C、N、O和S的原子的五元或六元环稠合;Z2代表(a)C1-6烷基,(b)C2-6烯基,(c)C2-6炔基,(d)芳基或杂芳基,所述芳基或杂芳基任选地被一个或多个(例如1、2、3或4个)Ra基团取代;其中各Ra可相同或不同,且可选自卤素(即F、Cl、Br、I)、C1-6烷基(优选为C1-3烷基)、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基(例如CF3)、-CN、-NO2、-OR、-SR、-C(O)R、-C(O)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-NR2、-NR-C(O)R、-NR-C(O)OR、-S(O)R、-S(O)2R、-S(O)OR或-S(O)2NR2基团(其中每个R独立地为H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基或C2-6炔基);或者(e)含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子,优选含有至少一个选自氮和氧的杂原子的五元或六元饱和杂环;R1代表(a)氢,(b)C1-6烷基,(c)-OC1-6烷基,(d)羟基,(e)-NR′2(其中每个R′独立地为氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基基团),(f)芳基或杂芳基,所述芳基或杂芳基任选地被一个或多个(例如1、2、3或4个)Rb基团取代;其中各Rb可相同或不同,且可选自卤素(即F、Cl、Br、I)、C1-6烷基(优选为C1-3烷基)、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基(例如CF3)、-CN、-NO2、-OR、-SR、-C(O)R、-C(O)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-C(O)NR2、-NR2、-NR-C(O)R、-NR-C(O)OR、-S(O)R、-S(O)2R、-S(O)OR或-S(O)2NR2基团(其中每个R独立地为H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基或C2-6炔基),其中所述C1-6烷基任选地被一个或多个-O-、-S-或-NR-基团(优选为一个或两个-O-原子)打断;或者其中两个Rb基团位于相邻的环原子上,与二者间的环原子一起构成五元或六元碳环或杂环;或者(g)-CONR″″2(其中每个R″″独立地为H或C1-6烷基,例如C1-3烷基);R2代表(a)氢,(b)C1-6烷基,(c)-OC1-6烷基,(d)C2-6烯基,(e)芳基或杂芳基,所述芳基或杂芳基任选地被一个或多个(例如1、2、3or 4)Rc基团取代;其中每个Rc可相同或不同,且可选自卤素(即F、Cl、Br、I)、C1-6烷基(优选为C1-3烷基)、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基(例如CF3)、-CN、-NO2、-OR、-SR、-C(O)R、-C(O)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-NR2、-NR-C(O)R、-NR-C(O)OR、-S(O)R、-S(O)2R或-S(O)OR基团(其中每个R独立地为H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基或C2-6炔基);或者(f)含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子,优选为至少一个选自氮和氧的杂原子的五元或六元饱和杂环,或者(g)C3-6环烯基团,优选为C5-或C6-环烯基团;L1代表C1-6烯基,所述C1-6烯基任选地被一个或多个(例如1或2个)Rd基团取代,其中一个或多个(优选为一到三个)亚甲基基团的每一个可另外被Y1基团代替;其中每个Y1独立地选自-O-、-S-、-NH-、-NR″′-、-NR″′-C(O)-、-C(O)-NR″′-、-C(O)-、-S(O2)-,-S(O)-,-CR″′=N-,-CH=CH-、-C≡C-、C3-6环烯基团和三元到七元饱和杂环(其中每个R″′独立地为氢或C1-6烷基);其中每个Rd可相同或不同,且可选自C1-6烷基(优选为C1-3烷基)、羟基、C1-6烷氧基(例如C1-3烷氧基)和卤素(即F,Cl,Br和I,优选为F);L2和L3各自独立地代表键,或者取代或未取代的C1-6烯基基团;M为0或1;和N为0或1)。
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