[发明专利]糖蛋白VI的核酸调节剂无效
| 申请号： | 201080035295.6 | 申请日： | 2010-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN102459599A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | J·M·莱泽;C·P·鲁斯科尼;D·布鲁克斯;S·L·泽伦科夫斯克 | 申请（专利权）人： | 雷加多生物科学公司 |
| 主分类号： | C12N15/115 | 分类号： | C12N15/115;A61K31/713;C12N15/113;C07H21/00;A61P35/00;A61P3/10;A61P9/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进;林森 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明一般而言涉及调节血小板生物学的药理学系统，所述系统基于可与血小板糖蛋白GPVI结合并调整其活性以调节血小板功能的核酸配体。使用调节剂，这些核酸配体也是活性可逆的，所述调节剂抑制所述核酸配体的活性以中和该药理作用并因此恢复GPVI功能，包括胶原结合、血小板粘附、胶原诱导的血小板激活和胶原诱导的血小板聚集。本发明还涉及包含所述核酸配体的组合物、包含所述配体和调节剂的组合物，产生所述核酸配体及其调节剂的方法，并涉及在药物治疗和诊断过程中使用这些试剂和组合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 糖蛋白 vi 核酸 调节剂 | ||
【主权项】：
一种包含第1分离的核酸序列的GPVI配体，其中所述GPVI配体与糖蛋白VI(GPVI)结合，且所述GPVI配体包含二级结构，所述二级结构在5’‑3’方向上包含第1茎、第1环、第2茎、第2环、第3环、第3茎和第4环；并且其中所述第4环包含UAA。
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