[发明专利]在连续细胞培养中产生所关心多肽或病毒的方法有效
| 申请号： | 201080036754.2 | 申请日： | 2010-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN102549142A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | L·格里尔伯格;M·赖特尔;D·弗莱施汉德尔 | 申请（专利权）人： | 巴克斯特保健股份有限公司;巴克斯特国际公司 |
| 主分类号： | C12M3/00 | 分类号： | C12M3/00;C12N5/00 |
| 代理公司： | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人： | 傅强国;贾师英 |
| 地址： | 瑞士奥*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本文描述一种类似恒化器连续细胞培养系统，其合并了灌流开放系统和恒化器开放系统的某些优点从而改进哺乳动物细胞例如基因修饰细胞的培养，特别是在无血清或化学成分明确的培养基中的培养。本文所述的连续培养系统涉及在包含细胞截留装置的连续细胞培养系统中培养哺乳动物细胞，其中所述细胞培养系统的稀释率(D)小于约2d-1，细胞密度小于约2X107细胞/mL。本文还描述一种用于在连续细胞培养中产生所关心多肽和/或病毒的方法，所述方法包含在包含细胞截留装置的连续细胞培养系统中培养表达所关心多肽和/或病毒的哺乳动物细胞，其中所述细胞培养系统的稀释率(D)小于约2d-1，细胞密度小于约2X107细胞/mL；和从细胞培养系统的培养基中回收所关心多肽和/或病毒。 | ||
| 搜索关键词： | 连续 细胞培养 产生 关心 多肽 病毒 方法 | ||
【主权项】：
一种用于在连续细胞培养中产生所关心多肽和/或病毒的方法，所述方法包含(a)在连续细胞培养系统中培养表达所述所关心多肽和/或病毒的哺乳动物细胞，其中所述细胞培养系统包含细胞截留装置并且具有小于2d‑1的稀释率(D)和小于2X107细胞/mL的细胞密度；和(b)从自所述细胞培养系统除去的培养基中回收所述所关心多肽和/或病毒。
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