[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物有效
申请号: | 201080038197.8 | 申请日: | 2010-08-27 |
公开(公告)号: | CN102725283A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 黄胜林;金仙明;刘佐胜;D·蓬;J·E·泰卢;万咏勤;王兴;谢永平 | 申请(专利权)人: | IRM责任有限公司;诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D403/04;A61K31/506;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 英属百慕大*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | 本发明提供了一类新的式I化合物、含有此类化合物的药物组合物以及采用此类化合物治疗或预防疾病或障碍的方法,所述疾病或障碍与激酶活性异常或失控有关,尤其是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。 | ||
搜索关键词: | 作为 蛋白激酶 抑制剂 化合物 组合 | ||
【主权项】:
1.式Ia化合物或其互变异构体、前药、立体异构体或可药用盐:
其中:Y选自N和CR6;R2、R3、R5和R6独立地选自氢、卤素、氰基、C1-4烷基、卤素-取代的-C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤素-取代的-C1-4烷氧基;条件是当R5是氟且R1选自氢、-X1R8a、-X1OX2R8a、-X1C(O)NR8aR8b、-X1NR8aX2R8b、-X1NR8aC(O)X2OR8b和-X1NR8aS(O)0-2R8b时,R3和R6不都是氢;R4选自-R9和-NR10R11;其中R9选自C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、芳基和杂芳基;其中R9所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选地被1至3个独立地选自以下的基团取代:卤素、氰基、C1-4烷基、卤素-取代的-C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤素-取代的-C1-4烷氧基;且R10和R11独立地选自氢和R9;R7选自氢、C1-4烷基、C3-5环烷基和C3-5杂环烷基;其中R7的所述烷基、环烷基或杂环烷基任选地被1至3个独立地选自以下的基团取代:卤素、氰基、羟基、C1-4烷基、卤素-取代的-C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤素-取代的-C1-4烷氧基。
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