[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物

摘要

本发明提供了式(I)或(II)的化合物，其中R¹、R^1b、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷如本文所定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物可用于治疗与B-Raf相关的疾病。

主权项

1.式I或II的化合物：其中R¹是(i)H，(ii) 任选被氰基取代的(C₃-C₆)环烷基；(iii)任选被氰基、-C(O)NH₂或羟基取代的(C₁-C₃)烷基，或(iv)-X¹NHC(O)OR^1a或-X¹NHC(O)NHR^1a，其中X¹是任选被1至3个各自独立地选自卤素、(C₁-C₄)烷基或卤素取代的(C₁-C₄)烷基的基团取代的(C₁-C₄)亚烷基，且R^1a是H、(C₁-C₄)烷基或卤素取代的(C₁-C₄)烷基；R^1b是H或甲基；R²是H或卤素；R³是H、卤素、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)烷基、卤素取代的(C₁-C₄)烷氧基或卤素取代的(C₁-C₄)烷基；R⁴是卤素、H或(C₁-C₄)烷基；R⁵是(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基、(C₃-C₈)支链烷基、卤素取代的(C₁-C₆)烷基、卤素取代的(C₃-C₈)支链烷基、(C₃-C₆)环烷基(C₁-C₃)亚烷基或苯基，其中所述苯基任选被1至3个各自独立地选自卤素、CH₃或CF₃的取代基取代；R⁶是H、(C₁-C₄)烷基或卤素；且R⁷是H、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基、1-甲基-(C₃-C₆)环烷基、(C₃-C₈)支链烷基或苯基，其中所述苯基任选被1至3个选自卤素、(C₁-C₄)烷基或卤素取代的(C₁-C₄)烷基的取代基取代；或其药学上可接受的盐。