[发明专利]双特异性免疫细胞因子停靠-和-加锁(DNL)复合物及其治疗性用途无效
| 申请号： | 201080038548.5 | 申请日： | 2010-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN102481348A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | C-H·张;D·M·戈登堡 | 申请（专利权）人： | IBC药品公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;C12P21/08 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 刘博 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及使用停靠-和-加锁技术形成细胞因子-抗体复合物的方法和组合物。在优选的实施方案中，双特异性免疫细胞因子DNL构建体包含连接至Fab抗体片段和细胞因子的IgG抗体，其中IgG和Fab结合可在相同靶细胞上表达的不同靶抗原。双特异性免疫细胞因子DNL构建体与单独的细胞因子、单独的抗体、未缀合的细胞因子+抗体或甚至其它类型的细胞因子-抗体DNL构建体相比较显示提高的药代动力学、具有更长的血清半衰期和显著更强的效力。在最优选的实施方案中，所述构建体包含缀合至抗HLA-DR Fab和IFNα2b的抗CD20 IgG抗体，虽然抗体、抗体片段和细胞因子的其它组合可用于形成所述本发明的DNL复合物。 | ||
| 搜索关键词： | 特异性 免疫 细胞因子 停靠 加锁 dnl 复合物 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】：
一种包含3种不同效应物部分的DNL(停靠和加锁)构建体，其中所述效应物部分被连接至两个来自蛋白激酶A(PKA)的DDD(二聚化和停靠结构域)部分和一个来自AKAP蛋白的AD(锚定结构域)部分，以及其中所述两个DDD部分形成二聚体并且与AD部分结合以形成DNL构建体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于IBC药品公司，未经IBC药品公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201080038548.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
