[发明专利]双-苯并咪唑衍生物无效
申请号: | 201080039514.8 | 申请日: | 2010-09-02 |
公开(公告)号: | CN102482260A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
发明(设计)人: | K·范迪克;D·麦克戈万;P·J-M·B·拉布瓦松 | 申请(专利权)人: | 泰博特克药品公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D403/14;A61K31/505;A61P31/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;艾尼瓦尔 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 爱尔兰;IE |
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摘要: | 式I的HCV复制的抑制剂包括其立体化学异构形式和盐、水合物、溶剂化物,其中R和R’具有如在本文中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含它们的药用组合物以及它们在HCV疗法中的应用。 | ||
搜索关键词: | 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物或其立体异构体,其中:A、B、C和D独立为-CH=或-N=,前提条件是,A、B、C和D中的一个或两个是-N=,而其余的是-CH=;R和R’独立选自-CR1R2R3、任选被选自卤代和甲基的1或2个取代基取代的芳基,和杂C4-7环烷基,其中R1选自任选被甲氧基或二甲基氨基取代的C1-4烷基;任选被独立选自卤代、C1-4烷氧基、三氟甲氧基的1、2或3个取代基取代的苯基或在相邻环原子上的2个取代基形成1,3-二氧戊环基团;任选被卤代或甲氧基取代的苄基;C3-6环烷基;杂芳基;杂C4-7环-烷基;和杂芳基甲基;R2选自氢、羟基、氨基、单-和二-C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基氨基、C1-4烷基氧基羰基氨基、C1-4烷基氨基羰基氨基、哌啶-1-基和咪唑-1-基;和R3是氢,或R1和R3一起形成环丙基;或R2和R3一起形成氧代;或其药学上可接受的盐或溶剂化物,前提条件是,当R和R’均为(S)-1-甲氧基羰基氨基-2-甲基-丙-1-基时,不是吡嗪或吡啶;和当R1是苯基和R3是氢时,R2不是甲氧基羰基氨基。
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