[发明专利]新型喹啉铁调素拮抗剂无效
| 申请号： | 201080047324.0 | 申请日： | 2010-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN102574805A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | F.迪伦伯格;S.布尔克哈特;P.O.盖泽;W.布尔;F.丰克;V.A.科登;T.达文波特;S.耶格尔;M.斯拉克;C.J.亚诺尔德;W.T.姚;S.M.考特尼 | 申请（专利权）人： | 维福（国际）股份公司 |
| 主分类号： | C07D215/26 | 分类号： | C07D215/26;C07D215/28;C07D215/32;C07D401/06;C07D401/14;C07D405/06;A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/5377;A61P7/06;C07D409/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;林森 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及式（I）的新型铁调素拮抗剂、包含它们的药物组合物及其作为药剂的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，特别例如铁缺乏症和贫血症，特别是与慢性炎症有关的贫血（ACD：慢性病贫血和AI：炎症引起的贫血）。 |
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| 搜索关键词： | 新型 喹啉 铁调素 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.通式（I）的化合物或其可药用盐![]()
其中R1、R2和R7相同或不同并各自选自：- 氢，- 羟基，- 卤素，- 氰基，- 硝基，- 羧基，- 磺酸基（-SO3H），- 任选取代的氨基羰基，- 任选取代的氨基磺酰基，- 任选取代的氨基，- 任选取代的烷基，- 任选取代的酰基，- 任选取代的烷氧基羰基，- 任选取代的酰氧基，- 任选取代的烷氧基，- 任选取代的烯基，- 任选取代的炔基，- 任选取代的芳基，- 任选取代的杂芳基；R6选自：- 氢，- 任选取代的烷基，- 任选取代的烯基，- 任选取代的炔基，- 任选取代的芳基，- 任选取代的杂芳基；R3选自：- 氢，- 任选取代的烷基，- 任选取代的烯基，- 任选取代的炔基，- 任选取代的酰基，- 任选取代的芳基，- 任选取代的杂芳基；并且R4和R5相同或不同并各自选自：- 氢，- 任选取代的烷基，- 任选取代的烯基，- 任选取代的炔基，- 任选取代的酰基，- 任选取代的芳基，- 任选取代的杂芳基，或其中R4和R5与和它们键合的氮原子一起形成能任选含有另外的杂原子的饱和或不饱和的、任选取代的5-至8-元环。
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