[发明专利]作为TOLL样受体调节剂的取代的苯并氮杂*有效

专利信息
申请号: 201080047699.7 申请日: 2010-08-18
公开(公告)号: CN102753542A 公开(公告)日: 2012-10-24
发明(设计)人: J·J·豪伯特;G·迪特施;R·赫什伯格;L·E·伯盖斯;J·P·利西卡托斯;B·纽豪斯;H·W·杨 申请(专利权)人: 文蒂雷克斯药品公司;阿雷生物药品公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D403/10;C07D223/14;A61K31/454;A61K31/4025;A61K31/55;A61P35/00;A61P31/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;李炳爱
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了一种可用于调节通过Toll样受体TLR7和/或TLR8的信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗或预防疾病,包括癌症、自身免疫性疾病、传染病、发炎病症、移植排斥和移植物抗宿主病。
搜索关键词: 作为 toll 受体 调节剂 取代
【主权项】:
1.具有式I的化合物:或其互变体、对映体或盐,其中:Y为-(O)x(CH2)yR11;x选自0和1;y选自0、1、2和3;R11选自芳基、杂芳基和饱和或部分饱和的杂环,其中当x为0时,所述芳基或杂芳基被-C(O)NR1R2或T取代;R1和R2独立选自氢和烷基,其中所述烷基被-C(O)O(CH2)tR12任选取代或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成饱和杂环;t选自0、1、2和3;R12选自环烷基和芳基;T选自杂环、-(CHR7)zOR9、-(O)u(CH2)sC(O)R8、-OSO2R13和-CH(OH)CH2OH;R7选自H或-OH;R8选自-OR10和烷基;R9选自烷基和H;R10选自烷基、-(CH2)R12和氢,其中所述烷基被卤素、胺、烷基胺或二烷基胺任选取代;R13选自-OH、烷基、CF3、环烷基、杂环、芳基和杂芳基;u选自0和1;z选自1、2和3;s选自1和2;R5选自-NR3R4和-OR10;R3和R4独立选自H、烷基、-(O)q(CH2)rP;其中所述烷基被一个或多个-OH任选取代;q选自0和1;r选自0、1、2和3;P选自芳基、-SO2R6、-C(O)NH2和杂环;且R6选自-NH2、-NH(烷基)、-N(烷基)2,前提是当R11为芳基或杂芳基时,则a)x+y≥1;或b)R11被T取代;或c)R5为NR3R4且R3或R4至少一个为[(O)q(CH2)rP]且q+r≥1;或d)R1或R2至少一个为被-C(O)O(CH2)R12取代的烷基。
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