[发明专利]制备4-亚磺酰基吡唑衍生物的方法有效
申请号: | 201080048020.6 | 申请日: | 2010-10-26 |
公开(公告)号: | CN102574810A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | A·科特;P·霍尔农 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D231/44 | 分类号: | C07D231/44 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种通过在选自锂、镁、钙、锶、钡、钛(IV)、锌(II)和锰(II)的氢氧化物、氧化物、硫酸盐、乙酸盐或三氟乙酸盐的催化剂存在下用选自三氟过乙酸和三氯过乙酸的氧化剂氧化式(II)化合物而制备式(I)化合物的新方法,其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基、氰基和五氟硫基,R6为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。 | ||
搜索关键词: | 制备 亚磺酰基 吡唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.通过在选自锂、镁、钙、锶、钡、钛(IV)、锌(II)和锰(II)的氢氧化物、氧化物、硫酸盐、乙酸盐或三氟乙酸盐的催化剂存在下用选自三氟过乙酸和三氯过乙酸的氧化剂氧化式(II)化合物而制备式(I)化合物的方法:其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基、氰基和五氟硫基;和R6为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如对式(I)化合物所定义。
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