[发明专利]咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物及其作为PDE10抑制剂的用途有效
申请号: | 201080049652.4 | 申请日: | 2010-10-27 |
公开(公告)号: | CN102596961A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | J·帕斯托尔-弗南德斯;J·M·巴托洛梅-内布雷达;G·J·麦克唐纳德;S·康德-赛德;O·德尔加多-冈萨莱斯;G·C·P·范霍夫;M·L·M·范戈尔;M·L·马丁-马丁;S-A·阿龙索-德迪戈;K·A·斯文尼;C·莱斯;J·E·E·韦尔茨 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61P3/00;A61P25/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;李进 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | 本发明涉及新的咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,其为磷酸二酯酶10酶(PDE10)抑制剂且其可用于治疗或预防其中涉及PDE10酶的神经、精神及代谢性障碍。本发明还关于包含此类化合物的药用组合物,制备此类化合物及组合物的方法,此类化合物或药用组合物用于预防或治疗神经、精神及代谢性障碍及疾病的用途。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 衍生物 及其 作为 pde10 抑制剂 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物或其立体异构形式,其中R1是吡啶基;任选被卤素、C1-4烷基、三氟甲基或C1-4烷氧基取代的吡啶基;四氢吡喃基;或NR6R7;R2是氢、C1-4烷基、三氟甲基、C3-8环烷基或C1-4烷氧基;R3是氢、氯、C1-4烷基、三氟甲基或C3-8环烷基;Het是5-或6-员杂环,其选自吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噻唑基、异噁唑基、噁二唑基和三唑基;R4是氢、C1-4烷基、三氟甲基C0-4烷基、羟基C1-4烷基、二氟环丙基甲基、环丙基二氟乙基、C3-8环烷基、C1-4烷氧基C1-5烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基C0-4烷氧基、C3-8环烷基C1-4烷氧基、C3-8环烷基C1-4烷基、C1-6烷氧基C1-4烷氧基、四氢吡喃基、吡啶基甲基、NR6aR7aC1-4烷基或NR6aR7a;R5是氢或C1-4烷基;R6、R6a、R7及R7a各独立地是氢或C1-4烷基,或与N一起可以是式(a)、(b)或(c)的基团;其中各R8,如果存在时,彼此独立地是C1-4烷基;R9是氢或C1-4烷氧基;R10是氢或C1-4烷基;m是0、1、2、3、4或5;n是2、3、4、5或6;o是1或2;或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
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