[发明专利]8-氧代二氢嘌呤衍生物有效
申请号: | 201080050320.8 | 申请日: | 2010-09-08 |
公开(公告)号: | CN102656172A | 公开(公告)日: | 2012-09-05 |
发明(设计)人: | 足立圭司;中井阳子;古田智行;藤井佑树 | 申请(专利权)人: | 大日本住友制药株式会社 |
主分类号: | C07D473/00 | 分类号: | C07D473/00;A61K31/52;A61K31/5377;A61K31/55;A61P1/08;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/16;A61P25/20;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭煜;高旭轶 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供了式(1)代表的化合物或其可药用盐(其中W代表氢原子,卤素原子,或其它基团;A代表任选被芳基取代的烷基或其它基团,芳基,或其它基团;X和Y中的一个代表二-取代的烷基氨基羰基,或其它基团,并且另一个代表氢原子,烷基,烷基羰基,或其它基团);用于治疗或预防FAAH相关疾病例如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物,其包含其作为活性组分的化合物等等;该化合物的用途等等;和使用该化合物用于治疗或预防的方法等等。 |
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搜索关键词: | 氧代二氢 嘌呤 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下述式(1)代表的化合物∶
[其中W代表氢原子,卤素原子,任选被卤素原子取代的C1-6烷基或任选被卤素原子取代的C1-6烷氧基;A代表氢原子,C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基[[所述C1-6烷基,C2-6烯基以及C2-6炔基每个可以任选在任选的可取代的位置被一或两个或更多的选自下列的取代基取代:卤素原子,任选取代的C3-8环烷基,任选取代的C4-10环烯基,任选取代的3至10元杂环烷基,任选取代的4至10元杂环烯基,任选取代的C6-10芳基,任选取代的5至10元杂芳基,羟基,任选取代的氨基,任选取代的C1-6烷氧基,任选取代的C3-8环烷基氧基,任选取代的3至10元杂环烷基氧基,任选取代的C6-10芳氧基,任选取代的5至10元杂芳基氧基,取代的C3-8环烷基(C1-6烷基)氧基,取代的3至10元杂环烷基(C1-6烷基)氧基,取代的C6-10芳基(C1-6烷基)氧基,取代的5至10元杂芳基(C1-6烷基)氧基和任选取代的C1-6烷氧羰基]],任选被取代的C3-8环烷基,任选被取代的C4-10环烯基,任选被取代的C6-10芳基,任选被取代的5至10元杂芳基,任选被取代的3至10元杂环烷基或任选被取代的4至10元杂环烯基(条件是所述任选被取代的5至10元杂芳基,任选被取代的3至10元杂环烷基以及任选被取代的4至10元杂环烯基每个在各自环上的碳原子处结合到上述式(1)所代表的化合物的嘧啶环上);X和Y中的一个代表式[Q]∶-CONR1R2所代表的基团和另一个代表氢原子,任选取代的C1-6烷基羰基,C1-6烷基(所述C1-6烷基可以任选在任选的可取代的位置被一或两个或更多的选自下列的取代基取代:卤素原子,羟基,任选取代的C3-8环烷基,任选取代的C1-6烷氧基,任选取代的C6-10芳基,任选取代的5至10元杂芳基和任选取代的氨基)或任选取代的C3-8环烷基;R1代表C1-6烷基[[所述C1-6烷基可以任选在任选的可取代的位置被一或两个或更多的选自下列的取代基取代:卤素原子,任选取代的C3-8环烷基,任选取代的C4-10环烯基,任选取代的3至10元杂环烷基,任选取代的4至10元杂环烯基,任选取代的C6-10芳基,任选取代的5至10元杂芳基,羟基,任选取代的C1-6烷氧基,任选取代的C3-8环烷基氧基,任选取代的C6-10芳氧基,任选取代的5到10元杂芳基氧基,取代的C6-10芳基(C1-6烷基)氧基,取代的5到10元杂芳基(C1-6烷基)氧基,任选取代的氨基,任选取代的C1-6烷氧羰基和任选取代的氨基羰基]],任选取代的C3-8环烷基,任选取代的C6-10芳基,任选取代的5至10元杂芳基,任选取代的3至10元杂环烷基或任选取代的4至10元杂环烯基;R2代表 C1-6烷基(所述C1-6烷基可以任选在任选的可取代的位置被一或两个或更多的选自下列的取代基取代:卤素原子,羟基和任选取代的C1-6烷氧基)或任选取代的C3-8环烷基,或者R1和R2与其二者都连接的氮原子结合在一起代表下述式(2)所代表的环状基团∶
[[其中G代表-CH2-,-CH=CH-,-NR5-,-C(=CHR6)-,氧原子或单键(条件是当G代表-CH2-或-CH = CH-时,则R3和R4可以代替氢原子与-CH2-或-CH = CH-的任选的碳原子结合),当 G是-NR5-或氧原子时,n和m彼此相同或不同,代表2或3,且当G是-CH2-,-CH = CH-或-C(= CHR6)-时,n和m彼此相同或不同,代表1至3的整数,和当G是单键时,n和m两者都代表1;R3和R4与上述式(2)所代表的环状基团上的碳原子结合,彼此相同或不同,代表 氢原子,卤素原子,任选取代的C3-8环烷基,任选取代的C4-10环烯基,羟基,任选取代的C1-6烷氧基,任选取代的C3-8环烷基氧基,任选取代的C1-6烷氧羰基,任选取代的氨基羰基,任选取代的C6-10芳基,任选取代的5至10元杂芳基,任选取代的C6-10芳氧基,任选取代的5至10元杂芳基氧基,C1-6烷基[[所述C1-6烷基可以任选在任选的可取代的位置被一或两个或更多的选自下列的取代基取代:卤素原子,任选取代的C3-8环烷基,羟基,任选取代的C1-6烷氧基,任选取代的C3-8环烷基氧基,任选取代的C1-6烷氧羰基,任选取代的氨基羰基,任选取代的C6-10芳基,任选取代的5至10元杂芳基,任选取代的C6-10芳氧基,任选取代的5至10元杂芳基氧基,取代的C6-10芳基(C1-6烷基)氧基,取代的5至10元杂芳基(C1-6烷基)氧基,任选取代的3至10元杂环烷基和任选取代的3至10元杂环烷基氧基]],C2-6烯基,C2-6炔基(所述C2-6烯基和C2-6炔基可以任选在任选的可取代的位置被一或两个或更多的选自下列的取代基取代:任选取代的C6-10芳基和任选取代的5到10元杂芳基),任选取代的3至10元杂环烷基或任选取代的4至10元杂环烯基,或者R3和R4结合形成氧代基团,或R3和R4与上述式(2)所代表的环状基团上的相同碳原子结合,并与和他们结合的碳原子结合在一起形成由下列组成的螺环:任选取代的C3-8饱和脂肪族碳环,任选取代的C4-10不饱和脂肪族碳环,任选取代的3至10元饱和脂肪族杂环或任选取代的4至10元不饱和脂肪族杂环,或R3和R4各自与上述式(2)所代表的环状基团上的相邻碳原子结合,并与和他们结合的碳原子结合在一起形成选自下列的稠环:任选取代的C3-8饱和脂肪族碳环,任选取代的C4-10不饱和脂肪族碳环,任选取代的3至10元饱和脂肪族杂环,任选取代的4至10元不饱和脂肪族杂环,任选取代的C6-10芳香环或任选取代的5至10元芳族杂环,或者R3和R4各自与上述式(2)所代表的环状基团上的非相邻的不同碳原子结合,并结合在一起代表亚甲基,亚乙基,亚丙基,亚丁基,而后可以形成桥环;R5代表 C1-6烷基(所述C1-6烷基可以任选在任选的可取代的位置被一或两个或更多的选自下列的取代基取代:卤素原子,任选取代的C3-8环烷基,任选取代的C6-10芳基和任选取代的5到10元杂芳基),任选取代的C3-8环烷基,任选取代的C6-10芳基或任选取代的5到10元杂芳基;R6代表任选取代的C6-10芳基或任选取代的5至10元杂芳基]]],或其可药用盐。
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