[发明专利]唾液酸模拟性化合物

摘要

本发明公开展示对可以或可以不对其它药物有抗性的流感病毒类型A和B的抑制性效果、对其它类型的病毒比如黄病毒的抑制性效果以及对原生动物和其它微生物的抑制性效果的新一类化合物；其制备方法，含有它们的药物配制剂和它们作为药用产品用于治疗由影响动物和人类健康的特别微生物包括病毒、细菌和原生动物引起各种病症的用途。

主权项

1.结构式(I)的化合物：其中：X表示连接部分-O-或-CH₂-；和R表示-H或线性或支化的C_1-4烷基；R¹表示-(NH)_n-(CH₂)_m-(T)，其中独立地n＝1或2和m＝0、1、2、3和4，-NH-CO-NH-(T)或-NH-C(NH)-NH-(T)，其中部分-(T)表示进一步定义的化学部分-(T-1)、-(T-2)、-(T-2)或-(T-4)和相应取代基中任一种；R²表示-OH，-NH₂，-O-CH-(C₂H₅)₂，-NH-CO-CH₃，-NH-CO-CH₂-OH，-NH-CO-C₂H₅，-NH-C(NH)NH₂；其中任选地前述的部分R²中任一种的仅一个末端氢可以被部分-(T)或-(W)取代或被另一已知抗病毒、抗细菌或抗原生动物化合物的部分取代，条件是R³的氢不会被任何部分取代；和R³表示-OH，-NH₂，-NH-CO-CH₃，-NH-CO-CH₂-OH，-NH-CO-C₂H₅，或-NH-C(NH)NH₂；其中任选地前述的部分R³中任一种的仅一个末端氢可以被部分-(T)或-(W)取代或被另一已知抗病毒、抗细菌或抗原生动物化合物的部分取代，条件是R²的氢不会被任何部分取代；和R⁴表示与R¹独立地，部分-CHOH-CHOH-CH₂-OH，-(W)，-CHOH-CH₂-(W)或-CH₂-(W)，其中部分-(W)表示进一步定义的化学部分-(W-1)、-(W-2)和相应取代基中任一种；及其线性或支化的C_1-4羧基单酯或多酯、加成盐、溶剂化物、经拆分的对映体和经纯化的非对映异构体。