[发明专利]用于癌症治疗的色氨酸羟化酶抑制剂无效

专利信息
申请号: 201080053752.4 申请日: 2010-11-04
公开(公告)号: CN102711749A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 塔马斯·奥拉韦茨 申请(专利权)人: 莱西肯医药有限公司
主分类号: A61K31/198 分类号: A61K31/198;A61K31/343;A61K31/404;A61K31/405;A61K31/415;A61K31/4155;A61K31/4192;A61K31/426;A61K31/44;A61K31/4965;A61K31/497;A61K31/505;A
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 张颖;谢丽娜
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了用于癌症的治疗和/或管理的方法和组合物,其包含使用色氨酸羟化酶抑制剂。
搜索关键词: 用于 癌症 治疗 色氨酸 羟化酶 抑制剂
【主权项】:
1.一种抑制过表达THP的肿瘤的生长的方法,其包含将肿瘤与下式的化合物或其可药用盐相接触:其中:A是任选被取代的环烷基、芳基或杂环;X  是键、-O-、-S-、-C(O)-、-C(R4)=、=C(R4)-、-C(R3R4)-、-C(R4)=C(R4)-、-C≡C-、-N(R5)-、-N(R5)C(O)N(R5)-、-C(R3R4)N(R5)-、-N(R5)C(R3R4)-、-ONC(R3)-、-C(R3)NO-、-C(R3R4)O-、-OC(R3R4)-、-S(O2)-、-S(O2)N(R5)-、-N(R5)S(O2)-、-C(R3R4)S(O2)-或-S(O2)C(R3R4)-;D是任选被取代的芳基或杂环;R1是氢或任选被取代的烷基、烷基-芳基、烷基-杂环、芳基或杂环;R2是氢或任选被取代的烷基、烷基-芳基、烷基-杂环、芳基或杂环;R3是氢、烷氧基、氨基、氰基、卤素、羟基或任选被取代的烷基;R4是氢、烷氧基、氨基、氰基、卤素、羟基或任选被取代的烷基或芳基;每个R5独立地是氢或任选被取代的烷基或芳基;并且n是0-3。
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