[发明专利]用于预防和治疗黄斑变性、糖尿病性视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿的组合物和方法无效
申请号: | 201080054492.2 | 申请日: | 2010-12-03 |
公开(公告)号: | CN102639141A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | D·P·德沃尔;B·H·德沃尔夫森;V·汤普森 | 申请(专利权)人: | 欧几里得系统公司 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61K38/14;A61P9/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开了稳定和组织视网膜组织,尤其是布鲁赫膜(Bruch’s membranes)的细胞外基质中的胶原原纤维的方法,以及稳定衬有布鲁赫膜的视网膜色素上皮层的方法。所述稳定化作用和组织化作用可以通过用交联和组织胶原原纤维的蛋白质,如核心蛋白聚糖(decorin),治疗视网膜组织来实现。稳定化和组织化方法包括:在诊断干性黄斑变性、诊断早期糖尿病性视网膜病变和早期糖尿病性黄斑水肿之前、期间或之后对视网膜组织进行治疗,以预防、延缓或限制布鲁赫膜和衬有布鲁赫膜的视网膜色素上皮细胞解组织的进程。 | ||
搜索关键词: | 用于 预防 治疗 黄斑 变性 糖尿病 视网膜 病变 水肿 组合 方法 | ||
【主权项】:
一种治疗有需要患者的干性年龄相关性黄斑变性(AMD)或预防有需要患者的湿性AMD发展的方法,所述方法包括通过注射技术向患有干性AMD患者的眼睛后部施用包含核心蛋白聚糖和药学上可接受的载体的药物组合物,从而治疗所述干性AMD或预防湿性AMD的发展。
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