[发明专利]用作嗜中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂的吡啶-2-酮化合物无效
| 申请号： | 201080054856.7 | 申请日： | 2010-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN102639505A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | A.穆鲁甘;M.阿什顿;L.K.伯格斯特罗姆;A.克里斯托弗森;M.林德斯乔;P.O.斯乔;J.米 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;A61K31/4439;A61K31/497;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供式(I)化合物，其R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y如说明书中所定义；用于制备它们的方法和中间体、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。所述化合物为人嗜中性白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 中性 白细胞 弹性 蛋白酶 抑制剂 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物:![]()
其中R1表示氢或C1-C4烷基；R7表示苯基环或吡啶基环，所述环的4-(对)位取代有氟、氯或CN；X表示N或CR2，其中R2表示H或氟；R3表示取代有一个或两个独立选自氟、氯和三氟甲基的取代基的苯基；L表示C2-C4亚烷基；R4、R5和R6各自独立地表示C1-C6烷基；或R4和R5可结合在一起从而使基团NR4R5一起表示5-或6-元环状铵基；和Y表示药用阴离子。
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