[发明专利]G蛋白偶联受体88的调节剂无效
| 申请号： | 201080055274.0 | 申请日： | 2010-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN102686575A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | Y.毕;C.D.齐尔巴;J.J.布隆森;K.卡森;G.恰恩彻塔;L.董;C.芬克;M.格林;D.金巴尔;J.E.马科尔;S.关;J.王;Y.张;G.锡普 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司;莱克西康制药公司 |
| 主分类号： | C07D333/24 | 分类号： | C07D333/24;A61K31/381;C07C233/06;A61P3/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 马崇德;李进 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开内容一般性地涉及可以调节G蛋白偶联受体88的化合物、包含这种化合物的组合物和调节G蛋白偶联受体88的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 受体 88 调节剂 | ||
【主权项】：
1. 式(I)的化合物![]()
(I),或其可药用盐，其中A选自苯基和噻吩基；R1选自C2-C6烯基；C3-C6烷氧基；C3-C6烷基硫基；C2-C6炔基；C3-C6环烷基-C2-C4烯基；C3-C6环烷基-C1-C3烷氧基；C3-C6环烷基氧基；任选被一个C1-C3烷基取代的苯氧基；任选被一个、两个或三个独立地选自下列的基团取代的苯基：C1-C3烷氧基，C1-C3烷氧基-C1-C3烷基，C1-C3烷基，C1-C3烷基磺酰基，氰基，卤代基和卤代基-C1-C3烷基；苯基-C1-C3烷氧基，其中苯基部分任选被一或两个独立地选自C1-C3烷基和卤代基的基团取代；和噻吩基；R2选自氢；C1-C3烷氧基；C1-C3烷基；和卤代基；R3选自氢和C1-C3烷氧基；R4选自C1-C3烷氧基-C1-C3烷基；C1-C6烷基；杂环基；羟基-C1-C3烷基；(RaRbN)-C1-C3烷基；![]()
;其中![]()
表示与母体分子部分的连接点；R5选自氢和卤代基；和Ra和Rb独立地选自氢和C1-C3烷基；或Ra和Rb与它们相连接的氮原子一起形成哌啶基或哌嗪基环，其中每个环任选被一个选自C1-C3烷基和羟基-C1-C3烷基的基团取代。
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