[发明专利]结合的共聚醚二醇制备方法

摘要

本发明涉及一种改良的、完全结合的增强工艺操作性的连续方法，所述方法用于通过在酸催化剂和至少一种包含反应性氢原子的化合物的存在下，聚合包含四氢呋喃和至少一种环氧烷的反应混合物，制备具有增强的物理性能的共聚醚二醇。通过本方法制备的共聚醚二醇具有增强物理性能：增加的环氧烷结合率、平均分子量和多分散性，以及降低的结晶性、颜色、低聚环醚含量，以及平均分子量为至多约400道尔顿的线型低聚物。

主权项

一种用于制备共聚醚二醇组合物产物的连续方法，所述共聚醚二醇组合物产物具有约25mol％至约55mol％的环氧烷、约650道尔顿至约3500道尔顿的数均分子量、约1.5至约2.6的多分散性、由低于室温的低熔点反映的低结晶性、在40℃为约200cP至约3000cP的粘度、0APHA至约50APHA的浅颜色、和约0.05重量％至约3.0重量％的低OCE含量，所述方法包括以下步骤：a)制备进料混合物，所述进料混合物包含约10至约95.9份的全部四氢呋喃(THF)和约4至约50份的全部环氧烷(AO)；b)将步骤a)的所述进料混合物供给至聚合反应器中，以使所述反应器容纳有约2份至约15份的耐磨耗固体酸催化剂、约0.1至约5份的包含含有反应性氢原子的化合物的分子量控制剂(MWCA)、0至约10份的低分子量低聚物(LMWO)、0至约30份的低聚环醚(OCE)、和0至约75份的再循环THF，由此这些聚合反应器组分基于AO的重量比为：THF/AO＝1.7至24.0MWCA/AO＝0.01至2.0LMWO/AO＝0至2.5OCE/AO＝0至7.5；c)在步骤b)的所述聚合反应器中，将步骤a)的所述进料混合物在约40℃至约80℃的温度和约100至约10,000mm Hg的反应器压力下聚合，以制备聚合产物混合物；d)回收步骤c)的所述聚合产物混合物，所述聚合产物混合物包含所述共聚醚二醇组合物、低聚环醚、至少一种环氧烷二聚物、线型短链共聚醚二醇、四氢呋喃、和高分子量固体；e)通过包括一级或多级的汽提装置，从步骤d)的所述聚合产物混合物中分离粗制共聚醚二醇组合物；f)过滤步骤e)的所述粗制共聚醚二醇组合物以移除高分子量固体，从而提供滤出液，所述滤出液包含所述共聚醚二醇组合物、低聚环醚、至少一种环氧烷二聚物、线型短链共聚醚二醇和四氢呋喃；g)通过真空蒸馏将步骤f)的所述滤出液蒸馏，以形成共聚醚二醇组合物产物流和包含低聚环醚和短链共聚醚二醇的流，所述共聚醚二醇组合物产物流包含所述共聚醚二醇组合物、至少一种环氧烷二聚物、和四氢呋喃；以及h)回收来自步骤g)的所述共聚醚二醇组合物产物。