[发明专利]治疗黄病毒科病毒感染的氮杂吲唑无效
申请号: | 201080058041.6 | 申请日: | 2010-10-19 |
公开(公告)号: | CN102666537A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 杨文津;I·崇 | 申请(专利权)人: | 艾格尔生物制药股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D401/14;A61K31/437;A61P31/14 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 氮杂吲唑化合物可用于治疗黄病毒科病毒感染,包括HCV感染。 | ||
搜索关键词: | 治疗 病毒科 病毒感染 氮杂吲唑 | ||
【主权项】:
1.下式的的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1是氢;C1-C6烷基;被取代的或未取代的C3-C8环烷基、5-8元杂环基或6元芳基取代的C1-C6烷基;C2-C6烯基;取代的或未取代的C3-C8环烷基、-CO-(C3-C8环烷基)、-CO-(C1-C6烷基)、-CO-芳基、-CO-杂芳基-、-CO-杂环-、-SO2-(C1-C6烷基)或-SO2-(C3-C8环烷基)基团;或R1和R2一起形成12-25元杂环,或R1和R5一起形成12-25元杂环;L是键、-CONH-、-NH-CO-、取代的或未取代的C1-C5亚烷基、取代的或未取代的C2-C5杂亚烷基、取代的或未取代的5元杂芳基或其组合;R2是-NH2、-NHR’、-NR’R’、-NHCOR’、-NR’COR’、-NHSO2R’、-NR’SO2R’、-NHSO2NH2、-NHSO2NHR’、-NHC(O)NH2、-NHC(O)NHR’、-N(R’)SO2NH2、-N(R’)SO2NHR’、-N(R’)C(O)NH2和-N(R’)C(O)NH R’,或取代的或未取代的5-7元杂环基、C5-C7环烷基、5-6元杂芳基或6元芳基;R3、R4和R5独立地是氢、卤代、-OH、-OR’、-NH2、-NHR’、-NR’R’、-NHCOR’、-NR’COR’、-NHSO2R’、-NR’SO2R’、-NHSO2NH2、-NHSO2NHR’、-NHC(O)NH2、-NHC(O)NHR’、-N(R’)SO2NH2、-N(R’)SO2NHR’、-N(R’)C(O)NH2和-N(R’)C(O)NHR’、-SO2R’、-SO2NH2、SO2NHR’、SO2NR’R’、-CONH2、-CONHR’、-CONR’R’、-CO2H、-CO2R’,或取代的或未取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、芳基、杂芳基或杂环基;以及R’是取代的或未取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、芳基、杂芳基或杂环基,或两个R’基团与其所键合的氮原子一起形成杂环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾格尔生物制药股份有限公司,未经艾格尔生物制药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080058041.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 杂环取代的戊醇衍生物、其制备方法及其作为抗炎剂的应用
- 用于制备取代的吲唑和氮杂吲唑化合物的中间体的合成方法
- 治疗黄病毒科病毒感染的氮杂吲唑
- 制备氮杂吲唑衍生物的方法
- 氮-(4-(芳巯基)-1氢-吲唑-3-基)-1-(芳杂环取代)甲基亚胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
- 作为IRAK-4抑制剂的吲唑及氮杂吲唑化合物
- 一种氮未取代吡唑和吲唑类硼酸的制备方法
- 作为腺苷受体拮抗剂的5-氮杂吲唑衍生物
- 作为腺苷受体拮抗剂的5-氮杂吲唑衍生物
- 2-(2-丙烯酰基-2,6-二氮杂螺[3.4]辛-6-基)-6-(1H-吲唑-4-基)苄腈衍生物及相关化合物作为用于抑制肿瘤转移的G12C突变KRAS蛋白的抑制剂