[发明专利]N1-吡唑并螺酮乙酰辅酶A羧化酶抑制剂

摘要

本发明提供了式（I）的化合物或该化合物的药学上可接受的盐，其中R¹、R²、R³及R⁴如本文中所定义；其药物组合物；以及其在治疗动物中的可通过抑制乙酰辅酶A羧化酶进行调节的疾病、病况或病症中的用途。

主权项

1.式（I）的化合物，其中R¹为（C₁-C₆）烷基、（C₃-C₇）环烷基、四氢呋喃基或氧杂环丁基；其中所述（C₁-C₆）烷基任选地经1至2个独立地选自（C₁-C₃）烷氧基、羟基、氟、苯基、四氢呋喃基或氧杂环丁基的取代基取代；R²为氢、卤素、（C₁-C₃）烷基或氰基；R³各自独立地为氢或（C₁-C₃）烷基；R⁴为（C₆-C₁₀）芳基、5至12元杂芳基或8至12元稠杂环芳基；其中所述（C₆-C₁₀）芳基、5至12元杂芳基或8至12元稠杂环芳基各自任选地经1至3个独立地选自（C₁-C₃）烷基、（C₁-C₃）烷氧基、卤素、氨基、（C₁-C₃）烷基氨基、二（C₁-C₃）烷基氨基、羟基、氰基、酰氨基、苯基、5至6元杂芳基或5至6元杂环基的取代基取代；或其药学上可接受的盐。