[发明专利]C型肝炎病毒复制的新型抑制剂有效
申请号: | 201080062479.1 | 申请日: | 2010-12-16 |
公开(公告)号: | CN102791687A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | 布莱德·巴克曼;约翰·B·尼古拉斯;弗拉迪米尔·塞勒布莱恩尼;斯科特·D·塞沃特 | 申请(专利权)人: | 英特穆恩公司 |
主分类号: | C07D207/16 | 分类号: | C07D207/16;A61K31/4178;A61K31/422;A61K31/4025;A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/424;A61K31/427;A61K31/428;A61K31/429;A61K31/4439;A61K31/444 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;阴亮 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 实施方案提供了通式I、II、III、IV或V的化合物以及包括包含题述化合物的药物组合物在内的组合物。实施方案还提供了治疗方法,其包括治疗C型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,所述方法通常包括给予有需要的个体有效量的题述化合物或组合物。 | ||
搜索关键词: | 肝炎 病毒 复制 新型 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.具有通式I结构的化合物,或其药物可接受的盐:
其中:每一R1分别选自氢、R1aS(O2)–、R1aC(=O)–和R1aC(=S)–;每一R1a分别选自-C(R2a)2NR3aR3b、烷氧基烷基、C1-6烷基OC(=O)-、C1-6烷基OC(=O)C1-6烷基、C1-6烷基C(=O)C1-6烷基、芳基、芳基(CH2)n-、芳基(CH2)nO-、芳基(CH=CH)m-、芳基烷基O-、芳基烷基、芳基O烷基、环烷基、(环烷基)(CH=CH)m-、(环烷基)烷基、环烷基O烷基、杂环基、杂环基(CH=CH)m-、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基O烷基、羟基烷基、RcRdN-、RcRdN(CH2)n-、(RcRdN)(CH=CH)m-、(RcRdN)烷基、(RcRdN)C(=O)-、被多至9个卤素任选取代的C1-6烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基,所述芳基和杂芳基各自被氰基、卤素、硝基、羟基、被多至9个卤素任选取代的C1-6烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基任选取代;分别选择每一RcRdN,其中Rc和Rd各自分别选自氢、烷氧基C(=O)-、C1-6烷基、C1-6烷基C(=O)-、C1-6烷基磺酰基、芳基烷基OC(=O)-、芳基烷基、芳基烷基C(=O)-、芳基C(=O)-、芳基磺酰基、杂环基烷基、杂环基烷基C(=O)–、杂环基C(=O)–、(ReRfN)烷基、(ReRfN)烷基C(=O)–和(ReRfN)C(=O)–,其中芳基烷基、芳基烷基C(=O)–、杂环基烷基和杂环基烷基C(=O)–的烷基部分各自被一个ReRfN–基团任选取代;并且其中芳基烷基、芳基烷基C(=O)–、芳基C(=O)–和芳基磺酰基的芳基部分,以及杂环基烷基、杂环基烷基C(=O)–和杂环基C(=O)–的杂环基部分各自被多至三个取代基任选取代,所述取代基各自独立地选自氰基、卤素、硝基、被多至9个卤素任选取代的C1-6烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基;分别选择每一ReRfN,其中Re和Rf各自分别选自氢、C1-6烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基、杂环基烷基、(RxRyN)烷基和(RxRyN)C(=O)-;分别选择每一RxRyN,其中Rx和Ry各自分别选自氢、烷基OC(=O)–、C1-6烷基、C1-6烷基C(=O)–、芳基、芳基烷基、环烷基和杂环基;分别选择每一C(R2a)2,其中每一R2a分别选自氢、被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基,芳基(CH2)n–和杂芳基(CH2)n–,所述芳基和杂芳基各自被氰基、卤素、硝基、羟基、被多至9个卤素任选取代的C1-6烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基任选取代,或者C(R2a)2为
每一R3a分别选自氢和任选取代的C1-6烷基;每一R3b分别选自任选取代的C1-6烷基、杂芳基、-(CH2)nC(=O)NR4aR4b、-(CH2)nC(=O)OR5a和-(CH2)nC(=O)R6a,所述杂芳基被氰基、卤素、硝基、羟基、被多至9个卤素任选取代的C1-6烷氧基和被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基任选取代;分别选择每一R4aR4bN,其中R4a和R4b各自分别选自氢、任选取代的C1-6烷基和芳基(CH2)n-;每一R5a分别选自任选取代的C1-6烷基和芳基(CH2)n-;每一R6a分别选自任选取代的C1-6烷基和芳基(CH2)n-;X1为(C(R2)2)q、
或者X1不存在;Y1选自O(氧)、S(硫)、S(O)、SO2、NR2和C(R2)2,条件是当X1不存在时,Y1为C(R2)2;X2为(C(R2)2)q、
或者X2不存在;Y2选自O(氧)、S(硫)、S(O)、SO2、NR2和C(R2)2,条件是当X2不存在时,Y2为C(R2)2;分别选择每一R2,其中R2选自氢、C1-6烷氧基、C1-6烷基、芳基、卤素、羟基、RaRbN–和被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基,或者任意两个邻近的R2和与它们连接的碳一起形成稠合的被多至两个C1-6烷基任选取代的三元至六元碳环;分别选择每一Z,其中Z选自O(氧)和CH2,或者Z不存在;每一A分别选自CR3和N(氮);每一R3分别选自氢、C1-6烷氧基、C1-6烷基OC1-6烷基、C1-6烷基OC(=O)–、芳基烷基OC(=O)–、–COOH、卤素、羟基、RaRbN–、(RaRbN)烷基、(RaRbN)C(=O)–、被多至9个卤素和多至5个羟基任选取代的C1-6烷基;每一L1分别选自:
-C(=O)(CH2)mOC(=O)-、-C(CF3)2NR2c-、和
每一X3分别选自NH、NC1-6烷基、O(氧)和S(硫);每一R7分别选自氢、C1-6烷基OC(=O)-、芳基烷基OC(=O)-、-COOH、(RaRbN)C(=O)-、三烷基甲硅烷基烷基O烷基和被多至9个卤素任选取代的C1-6烷基;分别选择每一RaRbN,其中Ra和Rb各自分别选自氢、C2-6烯基和C1-6烷基;每一m分别为1或2;每一n分别为0、1或2;每一p分别为1、2、3或4;每一q分别为1、2、3、4或5;每一r分别为0、1、2、3或4;B为稠合的任选取代的饱和或不饱和三元至七元碳环、稠合的任选取代的饱和或不饱和三元至七元杂环,或稠合的任选取代的五元或六元杂芳基环,每一B被一个或多个R4任选取代;以及每一R4分别选自C1-6烷氧基、C1-6烷基OC1-6烷基、C1-6烷基OC(=O)–、芳基烷基OC(=O)–、–COOH、卤素、C1-6卤素烷基、羟基、RaRbN–、(RaRbN)烷基、(RaRbN)C(=O)–、被多至9个卤素和多至5个羟基任选取代的C1-6烷基,或者任意两个偕R4一起为氧代;条件是所述化合物不具有下列结构:![]()
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