[发明专利]多环化合物及其使用方法有效
申请号: | 201080062822.2 | 申请日: | 2010-12-03 |
公开(公告)号: | CN102762575A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 邵黎明;约翰·埃默森·坎贝尔;迈克尔·查尔斯·赫维特;U·坎贝尔;泰琳·G·阿纳尼亚 | 申请(专利权)人: | 桑诺维恩药品公司;赛科基因股份有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;C07D495/20;C07D333/56;A61K31/381;A61P25/18;A61P25/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶;郑霞 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了多环化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或控制各种神经障碍,包括,但不限于,例如精神病和精神分裂症。 | ||
搜索关键词: | 环化 及其 使用方法 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
或其药学可接受的盐或立体异构体,其中X和Y之一是O,另一个是CH2;或者X和Y两者都是CH2;Z1、Z2和Z3之一是S;且(i)Z1、Z2和Z3中的两个是C;或(ii)Z1、Z2和Z3之一是C且Z1、Z2和Z3之一是N;R1和R2独立地是(i)氢、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,其每一个被任选地取代;或(ii)-(CH2)p-R8,其中R8是SO2烷基或SO2芳基,其每一个被任选地取代;或(iii)R1和R2与它们连接的氮原子一起形成任选地取代的杂环基或杂芳基;R3和R4各自独立地是(i)氢、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,其每一个被任选地取代;或(ii)-(CH2)p-R9,其中R9是CF3、CN、硝基、氨基、羟基或环烷氧基,其每一个被任选地取代;或(iii)R3和R4与它们连接的碳原子一起形成任选地取代的环烷基或杂环基;或(iv)R3和R1与它们连接的原子一起形成任选地取代的杂环基,且R4是(i)或(ii);或(v)R3和R4联合在一起形成双键并与R1和/或R2以及它们连接的原子一起形成任选地取代的杂芳基;R5是(i)氢、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,其每一个被任选地取代;或(ii)-(CH2)p-R10,其中R10是CF3、CN、硝基、氨基、羟基或环烷氧基,其每一个被任选地取代;或(iii)R5和R1与它们连接的原子一起形成任选地取代的杂环基;R6和R7各自独立地是(i)氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,其每一个被任选地取代;或(ii)-(CH2)p-R11,其中R11是CF3、CN、硝基、氨基、羟基、环烷氧基、杂芳基或杂环基,其每一个被任选地取代;或(iii)R6和R7与它们连接的原子一起形成任选地取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基环;其前提是当Z1、Z2和Z3之一是N时,R7不存在;m为0、1或2;n为0、1或2;且p每次出现时独立地是0、1或2。
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