[发明专利]治疗丙型肝炎的化合物无效
| 申请号： | 201080066726.5 | 申请日： | 2010-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN102906080A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 杨革新;K.E.帕塞拉;J.A.本德;B.R.贝诺;K.A.格兰特扬;韩迎;P.赫瓦瓦萨姆;J.F.卡多;A.尼克尔 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D307/79 | 分类号： | C07D307/79;C07D401/14;C07D403/10;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/4433;A61P31/12;A61K31/506;A61K31/343;A61K31/422;A61K31/501 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明提供式I的化合物包括其盐以及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性且可用于治疗感染HCV的患者。 |
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| 搜索关键词： | 治疗 肝炎 化合物 | ||
【主权项】：
权利要求1的化合物或者其药用盐，选自：4‑氟‑5‑[3‑氟‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(嘧啶‑2‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑2‑(4‑氟苯基)‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；2‑(4‑氟苯基)‑N‑甲基‑5‑[2‑甲基‑5‑[[[1‑(吡啶‑2‑基)环丙基]氨基]羰基]‑4‑[(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲氧基]苯基]‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；4‑氟‑2‑(4‑氟苯基)‑5‑[5‑[[[1‑(5‑氟嘧啶‑2‑基)环丙基]氨基]羰基]‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(5‑甲基嘧啶‑2‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；4‑氟‑2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(嘧啶‑4‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；4‑氟‑2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(哒嗪‑3‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；4‑氟‑2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(5‑甲基嘧啶‑2‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；4‑氟‑2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(4‑甲基嘧啶‑2‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；4‑氟‑2‑(4‑氟苯基)‑N‑甲基‑5‑[2‑甲基‑5‑[[[1‑(嘧啶‑4‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(5‑甲基噁唑‑4‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(3‑甲基苯基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺；和2‑(4‑氟苯基)‑5‑[4‑甲氧基‑2‑甲基‑5‑[[[1‑(5‑甲基噁唑‑2‑基)环丙基]氨基]羰基]苯基]‑N‑甲基‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺。
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