[发明专利]无皂丙烯酸酯防锈乳液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110000142.4 申请日: 2011-01-04
公开(公告)号: CN102115517A 公开(公告)日: 2011-07-06
发明(设计)人: 闫福安;张洁 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C08F290/06 分类号: C08F290/06;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/32;C08F220/06;C08F228/02;C08F218/04;C08F230/08;C08F2/24;C09D151/08;C09D5/08
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 唐万荣
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种防锈涂料的基料的制备方法。无皂丙烯酸酯防锈乳液的制备方法,其特征在于:采用反应型乳化剂,以(甲基)丙烯酸及其酯类单体、叔碳酸乙烯酯类单体及交联单体为聚合单体,以磷酸酯单体为改性单体,在引发剂存在条件下通过半连续法乳液聚合,合成以水为分散介质的无皂丙烯酸酯防锈乳液。本发明既符合环保要求,又能提高防锈性能。
搜索关键词: 丙烯酸酯 防锈 乳液 制备 方法
【主权项】:
无皂丙烯酸酯防锈乳液的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)原料的选取:按反应型乳化剂为单体总质量的1%~4%,选取反应型乳化剂;单体由聚合单体和改性单体组成,聚合单体为下述三种的混合:①(甲基)丙烯酸及其酯类单体、②叔碳酸酯类单体、③交联单体,(甲基)丙烯酸及其酯类单体的用量为单体总质量的45%~80%,叔碳酸酯类单体的用量为单体总质量的10%~40%,交联单体的用量为单体总质量的1%~10%;改性单体为磷酸酯单体,改性单体用量为单体总质量的1%~5%;聚合单体与改性单体的用量之和为单体总质量的100%;按反应引发剂的用量为单体总质量的0.1%~0.8%,选取反应引发剂;后消除引发剂为叔丁基过氧化氢和雕白粉,叔丁基过氧化氢的用量为单体总质量的0.07%~0.6%,雕白粉的用量为单体总质量的0.07%~0.6%;碳酸氢钠的用量为单体总质量的0.1%~0.7%;按去离子水为单体、反应型乳化剂、反应引发剂、后消除引发剂和碳酸氢钠总质量的100%~150%,选取去离子水;2)将去离子水总质量15%~20%的去离子水和反应型乳化剂总质量60%~80%的反应型乳化剂在预乳化罐中混合搅拌溶解,然后在搅拌下加入下述三种:①(甲基)丙烯酸及其酯类单体、②叔碳酸酯类单体、③磷酸酯单体,搅拌,得单体预乳化液,备用;3)在反应器中加入去离子水总质量40%~65%的去离子水、剩余的反应型乳化剂和碳酸氢钠,搅拌升温至80~85℃,得到底料;4)取单体预乳化液总质量的5%~15%的单体预乳化液加入到底料中,加入反应引发剂总质量的15%~30%的反应引发剂;剩余的反应引发剂中加入去离子水配成剩余的反应引发剂溶液,去离子水的加入量为剩余的反应引发剂的50~70倍;待乳液变蓝且单体无明显回流后,开始匀速滴加剩余的单体预乳化液和剩余的反应引发剂溶液,当剩余的单体预乳化液滴加2/3质量后,在还未滴加的剩余的单体预乳化液中加入交联单体,继续滴加,控制滴加时间为3~3.5小时;滴加完毕后保温1小时;5)降温至60~70℃加入后消除引发剂体系进行后消除,具体为:首先将用去离子水稀释叔丁基过氧化氢后加入到反应器中,去离子水的用量为叔丁基过氧化氢用量的25~40倍;然后将用剩余的去离子水稀释雕白粉后加入到反应器中;再保温30分钟;6)最后冷却至室温,并用N,N‑二甲基乙醇胺中和至pH值为7.5~8.5,用300目尼龙网过滤,出料,得到无皂丙烯酸酯防锈乳液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学,未经武汉工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110000142.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top