[发明专利]利用EST-SSR分子标记构建荔枝核心种质的方法无效

专利信息
申请号: 201110001827.0 申请日: 2011-01-06
公开(公告)号: CN102174510A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 向旭;欧良喜;孙清明;袁沛元;邱燕萍;陈洁珍;李志强;蔡长河 申请(专利权)人: 广东省农业科学院果树研究所
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 李柏林
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了荔枝核心种质的构建方法,包括以下步骤:选取荔枝的嫩叶,按品种提取其基因组DNA,得到荔枝的基因组DNA样品;根据荔枝的EST序列,搜索荔枝的EST-SSR,设计EST-SSR引物;使用EST-SSR引物进行PCR,扩增基因组DNA;对PCR产物进行电泳分析,得到其等位基因的存在数据;对获得的数据进行分析处理,构建核心种质。本发明方法EST-SSR标记的引物形成和实验操作过程简单,易操作,扩增谱带清晰,结果稳定,适合于分析荔枝资源之间的遗传多样性,在此基础上构建的核心种质几乎代表了原种质全部的遗传多样性,有很好的代表性,对荔枝种质管理、新种质收集及种质繁殖更新具有现实意义,更重要的是促进了荔枝种质资源利用的深入,从而提高荔枝种质资源的利用效率。
搜索关键词: 利用 est ssr 分子 标记 构建 荔枝 核心 种质 方法
【主权项】:
荔枝核心种质的构建方法,包括以下步骤:1)  选取荔枝的嫩叶,按品种提取其基因组DNA,得到荔枝的基因组DNA样品;2)  根据荔枝的EST序列,搜索荔枝的EST‑SSR,设计EST‑SSR引物;3)  使用EST‑SSR引物进行PCR,扩增荔枝的基因组DNA;4)  对PCR产物进行电泳分析,得到其等位基因的存在数据; 5)  对获得的数据进行分析处理,构建核心种质。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省农业科学院果树研究所,未经广东省农业科学院果树研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110001827.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top