[发明专利]利用EST-SSR分子标记构建荔枝核心种质的方法无效
| 申请号： | 201110001827.0 | 申请日： | 2011-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN102174510A | 公开（公告）日： | 2011-09-07 |
| 发明（设计）人： | 向旭;欧良喜;孙清明;袁沛元;邱燕萍;陈洁珍;李志强;蔡长河 | 申请（专利权）人： | 广东省农业科学院果树研究所 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 李柏林 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了荔枝核心种质的构建方法，包括以下步骤：选取荔枝的嫩叶，按品种提取其基因组DNA，得到荔枝的基因组DNA样品；根据荔枝的EST序列，搜索荔枝的EST-SSR，设计EST-SSR引物；使用EST-SSR引物进行PCR，扩增基因组DNA；对PCR产物进行电泳分析，得到其等位基因的存在数据；对获得的数据进行分析处理，构建核心种质。本发明方法EST-SSR标记的引物形成和实验操作过程简单，易操作，扩增谱带清晰，结果稳定，适合于分析荔枝资源之间的遗传多样性，在此基础上构建的核心种质几乎代表了原种质全部的遗传多样性，有很好的代表性，对荔枝种质管理、新种质收集及种质繁殖更新具有现实意义，更重要的是促进了荔枝种质资源利用的深入，从而提高荔枝种质资源的利用效率。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 est ssr 分子 标记 构建 荔枝 核心 种质 方法 | ||
【主权项】：
荔枝核心种质的构建方法，包括以下步骤：1) 选取荔枝的嫩叶，按品种提取其基因组DNA，得到荔枝的基因组DNA样品；2) 根据荔枝的EST序列，搜索荔枝的EST‑SSR，设计EST‑SSR引物；3) 使用EST‑SSR引物进行PCR，扩增荔枝的基因组DNA；4) 对PCR产物进行电泳分析，得到其等位基因的存在数据； 5) 对获得的数据进行分析处理，构建核心种质。
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