[发明专利]利用EST-SSR分子标记构建荔枝核心种质的方法无效
申请号: | 201110001827.0 | 申请日: | 2011-01-06 |
公开(公告)号: | CN102174510A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | 向旭;欧良喜;孙清明;袁沛元;邱燕萍;陈洁珍;李志强;蔡长河 | 申请(专利权)人: | 广东省农业科学院果树研究所 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 李柏林 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了荔枝核心种质的构建方法,包括以下步骤:选取荔枝的嫩叶,按品种提取其基因组DNA,得到荔枝的基因组DNA样品;根据荔枝的EST序列,搜索荔枝的EST-SSR,设计EST-SSR引物;使用EST-SSR引物进行PCR,扩增基因组DNA;对PCR产物进行电泳分析,得到其等位基因的存在数据;对获得的数据进行分析处理,构建核心种质。本发明方法EST-SSR标记的引物形成和实验操作过程简单,易操作,扩增谱带清晰,结果稳定,适合于分析荔枝资源之间的遗传多样性,在此基础上构建的核心种质几乎代表了原种质全部的遗传多样性,有很好的代表性,对荔枝种质管理、新种质收集及种质繁殖更新具有现实意义,更重要的是促进了荔枝种质资源利用的深入,从而提高荔枝种质资源的利用效率。 | ||
搜索关键词: | 利用 est ssr 分子 标记 构建 荔枝 核心 种质 方法 | ||
【主权项】:
荔枝核心种质的构建方法,包括以下步骤:1) 选取荔枝的嫩叶,按品种提取其基因组DNA,得到荔枝的基因组DNA样品;2) 根据荔枝的EST序列,搜索荔枝的EST‑SSR,设计EST‑SSR引物;3) 使用EST‑SSR引物进行PCR,扩增荔枝的基因组DNA;4) 对PCR产物进行电泳分析,得到其等位基因的存在数据; 5) 对获得的数据进行分析处理,构建核心种质。
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