[发明专利]黄金串钱柳的组织培养方法无效
| 申请号： | 201110002079.8 | 申请日： | 2011-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN102577942A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 石斗开;朱文辉;柯元祥;陆利春;赖春阳 | 申请（专利权）人： | 厦门涌泉集团有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 | 代理人： | 李宁;唐绍烈 |
| 地址： | 361000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开一种黄金串钱柳的组织培养方法，从母体上剪取腋芽作为外植体，先进行清洗、消毒，然后进入诱导培养，诱导培养基：MS、6-BA0.7～0.9mg/L、NAA 0.1～0.3mg/L；再进入增殖培养，增殖培养基：MS、6-BA 0.4～0.6mg/L、NAA0.1±0.05mg/L；最后进入生根培养，生根培养基：1/2MS、IBA 0.1～0.3mg/L；以上各培养条件均为：光照强度3000～4500Lux，温度为26±2℃。此方法能实现产业化快速繁育，27天增殖倍率达3.2倍，30天生根率达97％，移栽成活率95％以上，为大面积推广种植黄金串钱柳解决了苗木需求问题。 | ||
| 搜索关键词： | 黄金 串钱柳 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
黄金串钱柳的组织培养方法，其特征在于：从黄金串钱柳母体上剪取腋芽作为外植体，先对外植体进行清洗、消毒；然后接入诱导培养基进行诱导培养，诱导培养基配比为：MS、6‑BA0.7～0.9mg/L、NAA 0.1～0.3mg/L；再接入增殖培养基进行增殖培养，增殖培养基配比为：MS、6‑BA 0.4～0.6mg/L、NAA0.1±0.05mg/L；最后，进入生根培养阶段，生根培养基配比为：1/2MS、IBA 0.1～0.3mg/L；以上诱导培养、增殖培养、生根培养的条件均为：光照强度为3000～4500Lux，温度为26±2℃。
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