[发明专利]具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物无效
申请号: | 201110003377.9 | 申请日: | 2001-07-25 |
公开(公告)号: | CN102060857A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
发明(设计)人: | D·范斯里;V·皮塔拉;M·瓦拉西 | 申请(专利权)人: | 辉瑞意大利有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D471/04;A61K31/625;A61K31/4709;A61K31/455;A61K31/454;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/422;A61K31/5377;A61K31/4192;A61K31/501 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物。本发明的式(I)的二环吡唑化合物可用于治疗与蛋白激酶失调有关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 具有 激酶 抑制剂 活性 吡唑 制备 方法 包含 它们 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)的二环吡唑化合物及其可药用盐:其中R和R1相同或不同,独立地为氢原子或选自以下的任选被取代的基团:R’、-COR’、-COOR’、-CONHR’、-CONR’R”、-NH-C(=NH)NHR’、-C(=NH)NHR’、-SO2R’、-SO2NHR’或-SO2NR’R”;其中R’和R”相同或不同,独立地选自氢或任选进一步被取代的直链或支链C1-C6烷基、芳基、C3-C6环烷基或芳基C1-C6烷基,或者R’和R”一起形成C4-C6亚烷基链;Ra、Rb、Rc和Rd相同或不同,独立地选自氢、任选进一步被取代的直链或支链C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基或-CH2OR’基团,其中R’如以上定义,或者Ra和Rb和/或Rc和Rd与其结合的碳原子一起形成任选被取代的C3-C6环烷基;m和n各自独立地代表0或1-2的整数,条件是m+n小于或等于2(m+n≤2)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辉瑞意大利有限公司,未经辉瑞意大利有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110003377.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。