[发明专利]具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物无效

专利信息
申请号: 201110003377.9 申请日: 2001-07-25
公开(公告)号: CN102060857A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: D·范斯里;V·皮塔拉;M·瓦拉西 申请(专利权)人: 辉瑞意大利有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D471/04;A61K31/625;A61K31/4709;A61K31/455;A61K31/454;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/422;A61K31/5377;A61K31/4192;A61K31/501
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 袁志明
地址: 意大利*** 国省代码: 意大利;IT
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物。本发明的式(I)的二环吡唑化合物可用于治疗与蛋白激酶失调有关的疾病。
搜索关键词: 具有 激酶 抑制剂 活性 吡唑 制备 方法 包含 它们 药物 组合
【主权项】:
1.式(I)的二环吡唑化合物及其可药用盐:其中R和R1相同或不同,独立地为氢原子或选自以下的任选被取代的基团:R’、-COR’、-COOR’、-CONHR’、-CONR’R”、-NH-C(=NH)NHR’、-C(=NH)NHR’、-SO2R’、-SO2NHR’或-SO2NR’R”;其中R’和R”相同或不同,独立地选自氢或任选进一步被取代的直链或支链C1-C6烷基、芳基、C3-C6环烷基或芳基C1-C6烷基,或者R’和R”一起形成C4-C6亚烷基链;Ra、Rb、Rc和Rd相同或不同,独立地选自氢、任选进一步被取代的直链或支链C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基或-CH2OR’基团,其中R’如以上定义,或者Ra和Rb和/或Rc和Rd与其结合的碳原子一起形成任选被取代的C3-C6环烷基;m和n各自独立地代表0或1-2的整数,条件是m+n小于或等于2(m+n≤2)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辉瑞意大利有限公司,未经辉瑞意大利有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110003377.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top