[发明专利]一种萤石化的硅铍石及羟硅铍石的溶矿方法无效

专利信息
申请号: 201110007944.8 申请日: 2011-01-14
公开(公告)号: CN102589940A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 汪君;赵建新;张建梅;任满船;王頔;牛芳红;王斌堂 申请(专利权)人: 核工业二一六大队
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N1/38
代理公司: 核工业专利中心 11007 代理人: 高尚梅
地址: 830011 新疆*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明涉及一种萤石化的硅铍石及羟硅铍石的溶矿方法,依次包括:一、取0.2000g-1.000g矿石样品置于聚四氟乙烯坩锅中,加0.2g-1.0g水润湿矿石样品;二、向坩锅中依次加入5.0mL-8.0mL的HNO3,10mL-15mL的HF,和1.0-2.0mL的HClO4,在300摄氏度以内进行加热,直至蒸发至尽干,取下冷却至室温;三、向坩锅中加入与水体积比为1∶1的HNO3溶液,然后加热煮沸,充分溶解,取下冷却至室温;然后加水稀释得到酸浓度为3-5%的铍矿溶液。本发明提高了溶矿的效率,每次溶矿只需2小时左右即可。且并未引入其它杂质,对溶液的分析结果显示,其符合行业标准DZ0130-2006。
搜索关键词: 一种 萤石 硅铍石 羟硅铍石 方法
【主权项】:
一种萤石化的硅铍石及羟硅铍石的溶矿方法,依次包括以下步骤:步骤一、取0.2000g‑1.000g矿石样品置于聚四氟乙烯坩锅中,加0.2g‑1.0g水润湿矿石样品;步骤二、向所述聚四氟乙烯坩锅中依次加入5.0mL‑8.0mL的HNO3,10mL‑15mL的HF,和1.0‑2.0mL的HClO4,在300摄氏度以内进行加热,直至蒸发至尽干,取下冷却至室温;步骤三、向聚四氟乙烯坩锅中加入与水体积比为1∶1的HNO3溶液,然后加热煮沸,充分溶解,取下冷却至室温;然后加水稀释得到铍矿溶液。
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