[发明专利]PEG化干扰素λ有效
| 申请号： | 201110020949.4 | 申请日： | 2011-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN102584979A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 侯建华;杨璐;付大雁;王烈;熊国裕 | 申请（专利权）人： | 北京凯因科技股份有限公司;北京凯因生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/555 | 分类号： | C07K14/555;C07K1/107;A61K47/48;A61K38/21;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100176 北京市大兴*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种PEG化的III型干扰素，即PEG化干扰素λ，通过硫醇反应性聚乙二醇试剂与IFN-λ中的游离半胱氨酸残基实现定点修饰，得到均一的PEG-IFN-λ，本发明得到的PEG-IFN-λ，在体内可以至少保留原有IFN-λ的活性，并具有更长的半衰期。 | ||
| 搜索关键词： | peg 干扰素 | ||
【主权项】：
一种多元醇‑多肽偶联物，其包含： (a) 多肽部分；和 (b) 与该多肽共价连接的非多肽部分；其中所述多肽部分与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5具有至少90%序列同一性的氨基酸序列，且所述多肽具有至少一个游离的半胱氨酸残基，所述非多肽部分为多元醇，其特征在于，所述非多肽部分共价连接到所述多肽部分的游离半胱氨酸残基上。
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