[发明专利]二氟一氯甲烷副产氯化氢的精制及三氟甲烷回收的方法与装置

摘要

本发明涉及一种二氟一氯甲烷副产氯化氢的精制及三氟甲烷回收的方法，精制后的高纯氯化氢可直接用作氯乙烯单体合成的原料，精制过程中分离出的副产三氟甲烷能得到有效回收；其中，HCl的精制包括粗分离、吸收、解析、冷凝、酸雾捕集、吸附，对二氟一氯乙烷副产F23则在HCl的精制的吸收过程中被分离出来后，经缓冲压缩、精馏制成纯度99vol％以上的三氟甲烷。本发明将HCl的回收、综合利用与三氟甲烷的回收结合，避免水资源和液碱的大量消耗，降低了二氟一氯甲烷的生产成本；三氟甲烷的有效回收，防止了对环境的污染，使氯碱、二氟一氯甲烷、PVC可循环生产。

主权项

一种二氟一氯甲烷副产氯化氢的精制及三氟甲烷回收的方法，包括粗分离、吸收、解析、冷凝、酸雾捕集、吸附，其特征在于，步骤如下：(1)粗分离将二氟一氯甲烷生产中得到的二氟一氯甲烷和氯化氢的有机混合物输入内回流的氯化氢塔中，严格控制氯化氢塔的压力为1.4～1.6MPa，塔顶温度为‑20～‑5℃；从塔顶采集粗品氯化氢，粗品氯化氢中有不低于96vol％的HCl、三氟甲烷(F23)和微量的COF2与F22；(2)吸收将所述粗品氯化氢依次经过串联的一级石墨吸收器、二级石墨吸收器、三级石墨吸收器，氯化氢被循环稀盐酸完全吸收后形成浓度不低于31wt％的高浓度的盐酸，收集于浓盐酸储槽；粗品氯化氢中的三氟甲烷以及微量的COF2和F22因不溶于水而从第三级石墨吸收器顶部采集并通过管道输入三氟甲烷回收系统，经缓冲压缩、精馏制成纯度99vol％以上的三氟甲烷；(3)解析、冷凝、酸雾捕集将步骤(2)制得的高浓度的盐酸输入解析塔中，控制解析塔塔顶压力0.05～0.1MPa，塔顶温度45～90℃，通过解析塔中的传热传质过程，解析出HCl气体，从解析塔塔顶收集HCl气体，再经冷凝除水、酸雾捕集除水，得纯度不低于99vol％的高纯HCl气体；(4)吸附将步骤(3)制得的高纯HCl气体依次经过串联的一级吸附塔、二级吸附塔，吸附除去其中的氟离子，得纯度≥99.8vol％的HCl。