[发明专利]一种紫娇花花蕾的组织培养方法

摘要

本发明公开了一种紫娇花花蕾的组织培养方法，花蕾依次通过洗洁精、0.1%HgCl2和吐温80的混合溶液浸泡获得无菌花蕾，灭菌效果较好，后续培养污染较少，而花蕾死亡率较低，再用诱导培养基诱导培养形成愈伤组织，得到愈伤花蕾；然后用第一分化培养基培养至原球茎形成，得到带芽的原球茎；愈伤和原球茎的分级培育，原球茎质量较好，且原球茎还可增殖。因此本发明具有灭菌效果较好，死亡率较低，原球茎质量较好，且原球茎还可增殖的优点。

主权项

一种紫娇花花蕾的组织培养方法，其特征在于包括下述步骤：a、于晴天中午采下形成一周以内的紫娇花花蕾，先用洗洁精浸泡15分钟，后用流水冲洗4～5次，再用质量百分浓度为0.1%的HgCl2和吐温80的混合溶液浸泡10分钟，无菌水冲洗5～6次，得到无菌花蕾；b、将上述无菌花蕾接种于含有6‑苄基嘌呤、萘乙酸和蔗糖的诱导培养基上，诱导培养85～95天，愈伤组织形成，得到愈伤花蕾，该诱导培养基中，所述6‑苄基嘌呤的浓度为3.0 mg/L，所述萘乙酸浓度为0.5 mg/L，所述蔗糖的质量百分浓度为3.0%；c、将上述愈伤花蕾接种于含有6‑苄基嘌呤、萘乙酸和蔗糖的第一分化培养基上，分化培养至原球茎形成，得到带芽的原球茎，第一分化培养基中，所述6‑苄基嘌呤的浓度为3.0mg/L，所述萘乙酸浓度为0.2 mg/L，所述蔗糖的质量百分浓度为3.0%； d、上述步骤b的诱导培养和步骤c的分化培养的培养温度都为24～26℃，光照都为2000 Lux，每日光照时间都为16 h。