[发明专利]N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201110022759.6 | 申请日： | 2011-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN102603585A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 李锐;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07C323/62 | 分类号： | C07C323/62;C07C319/20;A61K31/167;A61P31/18 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人： | 罗丽;武森涛 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明属于化学医药技术领域，特别涉及N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的技术问题是提供一类新的化合物N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物，结构如式I所示，本发明式I所示N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物是以辅助蛋白Vif(病毒感染因子)为靶点，通过抑制Vif的功能来保护APOBEC3G的天然抗病毒能力，为抗HIV-1的治疗提供新的选择。 |
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| 搜索关键词： | 苯基 巯基 甲酰胺 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.N-苯基-2-巯基苯甲酰胺衍生物，结构如式I所示：![]()
R1为带有1～6个取代基的苯基，取代基独立的为H、硝基、C1～C8烷基或C1～C8烷氧基；R2～R6独立的为H、F、Cl、Br、OH、NO2、NH2或C1～C8烷氧基；R7～R10独立的为H、F、Cl、Br、OH、NH2、CF3、C1～C8烷基或C1～C8烷氧基；且R7～R10中至少有一个取代基不为H；n＝0～2。
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