[发明专利]高通量测序模板的原位复制及其增加阅读长度的测序方法无效
| 申请号： | 201110030788.7 | 申请日： | 2011-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN102140523A | 公开（公告）日： | 2011-08-03 |
| 发明（设计）人： | 肖鹏峰;陈婧;葛芹玉;陆祖宏 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 李纪昌 |
| 地址： | 210096 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 高通量测序模板的原位复制及其增加阅读长度的测序方法，已经制备好的DNA测序模板，在测序得到一段序列片段后，将其变性为DNA单链－旧模板，再通过活化先前引入的延伸引物将其复制，并将旧模板全部切除后，得到与原来DNA测序模板完全互补的DNA单链－新模板，将这些DNA单链作为DNA测序模板进行序列测定，便得到与旧模板另一端、且互补的新测定序列，将新、旧模板测定的序列片段拼接，增加了测序模板的阅读长度，降低了短片段序列拼接的困难，提高序列的准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 通量 模板 原位 复制 及其 增加 阅读 长度 方法 | ||
【主权项】：
一种高通量测序模板的原位复制及其增加阅读长度的测序方法，其特征在于已经制备好的DNA测序模板，在测序得到一段序列片段后，将其变性为DNA单链－旧模板，再通过活化先前引入的延伸引物将其复制，并将旧模板全部切除后，得到与原来DNA测序模板完全互补的DNA单链－新模板，将这些DNA单链作为DNA测序模板进行序列测定，便得到与旧模板另一端、且互补的新测定序列，将新、旧模板测定的序列片段拼接，增加了测序模板的阅读长度，降低了短片段序列拼接的困难，提高序列的准确性。
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