[发明专利]胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110031875.4 申请日: 2011-01-28
公开(公告)号: CN102167843A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 陈晓峰;罗小刚;李玉莉;沈德勇;胡庆 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C08J9/26 分类号: C08J9/26;C08L67/04;C08L89/00;C08K3/40;A61L27/56;A61L27/34;A61L27/24
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地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料的制备方法,包括以下步骤:将I型胶原溶解于六氟异丙醇中制备胶原溶液;将聚己内酯溶于六氟异丙醇中制备聚己内酯溶液;将生物活性玻璃和氯化钠加入到上述的胶原溶液中,搅拌均匀,再将其倒入聚己内酯溶液中搅拌,倒入已低温预冻的聚四氟乙烯模具中成型;于-80℃冻存,-30℃冷冻干燥;于去离子水中浸泡,期间每间隔6小时换水,每间隔24小时超声2小时;再次冷冻干燥,得到胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料。本发明根据胶原和聚己内酯在六氟异丙醇中的粘度差异性制备胶原内衬孔壁的多孔复合材料,材料的亲水性、孔隙率以及在模拟体液中的矿化活性得到提高。
搜索关键词: 胶原 改性 内酯 生物 活性 玻璃 复合材料 制备 方法
【主权项】:
胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将I型胶原蛋白溶解于六氟异丙醇中,配制成浓度为0.04~0.08g/mL的胶原溶液;将聚己内酯溶解于六氟异丙醇中,配制成浓度为0.04~0.10g/mL的聚己内酯溶液;所述I型胶原蛋白与聚己内酯的质量比为(0.1~0.5)∶1;(2)将生物活性玻璃和氯化钠加入到上述胶原溶液中,搅拌均匀,再倒入聚己内酯溶液中,搅拌12小时,得到混合溶液;(3)将上述混合溶液倒入已于‑80℃预冻的聚四氟乙烯模具中,冻存,冷冻干燥,得到冻干的材料;(4)将上述冻干的材料从模具中取出,于去离子水中浸泡72小时,期间每间隔6小时换一次水,每间隔24小时超声2小时;再次将材料放入聚四氟乙烯模具中,冷冻干燥,得到胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料。
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