[发明专利]一种螺环原酸酯与环氧树脂共聚物的合成方法

摘要

一种螺环原酸酯与环氧树脂共聚物的合成方法，包括螺环原酸酯的合成，在三口烧瓶中加入甲苯g－丁内酯；取E－54用甲苯充分溶解，将反应液倒入分液漏斗中，洗去过量的g－丁内酯，然后用去离子水洗涤至中性，溶液中加入无水硫酸镁干燥，过滤，再减压蒸馏，蒸出甲苯，得乳白色蜡状螺环原酸酯单体；再对改性环氧树脂的配制：取螺环原酸酯，分别加入环氧树脂E-44中，再加入混合树脂BF3·NH2Et搅匀后冷却至室温、备用；将上述配制好的改性环氧树脂均匀涂在两块溴化钾盐片间，固定后，放入预热在120℃的烘箱中固化即可。其抗拉强度和剪切强度均呈上升趋势，特别是剪切强度上升更为明显，改性环氧树脂基体的力学性能得到提升。

主权项

一种螺环原酸酯与环氧树脂共聚物的合成方法，其特征在于，所述螺环原酸酯与环氧树脂共聚物的合成方法包括螺环原酸酯的合成，其合成步骤：在三口烧瓶中加入甲苯 g－丁内酯；取 E－54用甲苯充分溶解，装入滴液漏斗中；取催化剂BF3·OEt2 溶于甲苯中，分三次加入，每次间隔40min；用冰盐浴降温至－12℃，加入第一批催化剂后开始滴加环氧树脂甲苯溶液，控制滴加速率，反应2h后，升温至－5℃，再反应3h；加入三乙胺终止；将反应液倒入分液漏斗中，洗去过量的 g－丁内酯，然后用去离子水洗涤至中性，溶液中加入无水硫酸镁干燥，过滤，再减压蒸馏，蒸出甲苯，得乳白色粘稠液体，真空干燥、得乳白色蜡状螺环原酸酯单体；再对改性环氧树脂的配制：取螺环原酸酯，分别加入环氧树脂E‑44中，再加入混合树脂重量3％的BF3·NH2Et搅匀后冷却至室温、备用；将上述配制好的改性环氧树脂均匀涂在两块溴化钾盐片间，固定后，放入预热在120℃的烘箱中固化即可。