[发明专利]一种富锗蛹虫草菌丝体的培养方法无效

专利信息
申请号: 201110039370.2 申请日: 2011-02-14
公开(公告)号: CN102172171A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 陈宏伟;朱蕴兰;陈安徽;侯进慧;邵颖;王陶 申请(专利权)人: 徐州工程学院
主分类号: A01G1/04 分类号: A01G1/04;A01G31/00
代理公司: 徐州市三联专利事务所 32220 代理人: 周爱芳
地址: 221009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种富锗蛹虫草菌丝体的培养方法,属于生药学技术领域。包括:试管斜面菌种培养,即菌种活化→三角瓶液体种子培养→液体种子罐培养→发酵罐发酵培养→板框压滤→热风循环干燥→粉碎→粉末状富锗蛹虫草菌丝体。本发明的有益效果是:操作简单、培养周期短,菌丝体产率高,无污染,无废弃物,有机锗含量高,具有补锗功能。
搜索关键词: 一种 富锗蛹 虫草 菌丝体 培养 方法
【主权项】:
一种富锗蛹虫草菌丝体的培养方法,其特征在于包括:试管斜面菌种培养即菌种活化→三角瓶液体种子培养→液体种子罐培养→发酵罐发酵培养→板框压滤→热风循环干燥→粉碎→粉末状富锗蛹虫草菌丝体;所述的试管斜面菌种培养是:配制培养基,配制好培养基后120‑123℃灭菌20分钟,冷却后,无菌条件下接入蛹虫草菌种,置于15~28℃恒温培养箱暗培养5~8天;所述的培养基重量配方比例为:葡萄糖1.0%~4.0%,蛋白胨0.5%~1.2%,酵母提取物0.2%~1.2%,琼脂粉1%~2%,用水补充至100ml;其pH值为5.0~7.8;所述的三角瓶液体菌种培养是:配制培养基,配制好培养基后120‑123℃灭菌20分钟,冷却后,无菌条件下接入蛹虫草固体斜面菌种,接种量为每100ml液体培养基中接入1cm2固体斜面菌种,置于恒温振荡培养箱15~28℃暗培养5~8天;所述的培养基重量配方比例为:葡萄糖1.0%~4.0%,蛋白胨0.5%~1.2%,酵母浸出粉0.2%~1.2%,用水补充至100ml;其pH值为5.0~7.8;所述的液体种子罐培养是:配制培养基,配制好培养基后120‑123℃灭菌20分钟,装液量为罐体溶剂的60%~80%,灭菌冷却后,无菌条件下接入蛹虫草三角瓶液体菌种,接种量为5%,发酵过程中罐压0.05Mpa,通气量为1∶0.5~1,15~28℃培养2~4天,即可转入发酵罐发酵;所述的培养基重量配方比例为:葡萄糖1.0%~4.0%,蛋白胨0.5%~1.2%,酵母浸出粉0.2%~1.2%,用水补充至100ml;其pH值为5.0~7.8;所述的发酵罐发酵培养是:配制培养基;配制好培养基后120‑123℃灭菌20分钟,冷却后,无菌条件下接入蛹虫草液体菌种,接种量为10%,发酵过程中罐压0.05Mpa,通气量为1∶0.5~1,15~28℃培养2~3天,待菌丝变细或还原糖含量小于0.2%时,即可出罐,收集菌丝体;所述的培养基重量配方比例为:葡萄糖1.0%~4.0%,蛋白胨0.5%~1.2%,酵母浸出粉0.2%~1.2%,豆粕粉0.2%~1.0%,二氧化锗粉末0.02%~0.03%,用水补充至100ml;其pH值为5.0~7.8;所述的板框压滤是:将发酵好的蛹虫草发酵液泵入板框压机,压滤后收集菌丝,将滤饼粉碎成小块状菌丝体后,放入热风循环干燥;所述的干燥剂粉碎是:将得到的小块状菌丝体置于60℃~80℃热风循环烘箱中干燥,干燥后用粉碎机进行粉碎成粉状,收集粉碎物得到粉末状菌丝体产品。
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