[发明专利]六方锰酸钇纳米纤维的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110045005.2 申请日: 2011-02-24
公开(公告)号: CN102079543A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 樊慧庆;叶杨雪 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: C01G45/12 分类号: C01G45/12;B82Y40/00
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 黄毅新
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种六方锰酸钇纳米纤维的制备方法,用于解决现有的制备方法制备出的锰酸钇材料粒径大的技术问题。技术方案是将柠檬酸溶解到去离子水中形成柠檬酸溶液;再将Y(NO3)3、Mn(CH3COO)2添加到柠檬酸溶液中搅拌至澄清透明,溶液静置放置后放在水浴锅中加热搅拌,向溶液中添加聚乙烯吡咯烷酮,继续搅拌至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解,保持聚乙烯吡咯烷酮的浓度,利用注射泵和高压电源进行静电纺丝,用单晶硅片收集纤维;将收集到的纤维置于干燥箱中干燥后放入马弗炉中保温煅烧,得到六方锰酸钇纳米纤维。
搜索关键词: 六方锰酸钇 纳米 纤维 制备 方法
【主权项】:
一种六方锰酸钇纳米纤维的制备方法,其特征在于包括下述步骤:(a)将C6H8O7溶解到去离子水中形成浓度为0.2~0.4g/mL的C6H8O7溶液;(b)将Y(NO3)3、Mn(CH3COO)2添加到柠檬酸溶液中搅拌至澄清透明,其中Y(NO3)3·6H2O∶Mn(CH3COO)2·4H2O∶C6H8O7的摩尔比=1∶1∶2;(c)经过步骤(b)制备的溶液静置放置24~72小时后放在水浴锅中于50~90℃加热搅拌3~7小时,然后添加分子量为1.3×106的聚乙烯吡咯烷酮,继续搅拌至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解,使聚乙烯吡咯烷酮的浓度保持在0.02~0.05g/mL;(d)将步骤(c)制备的高聚物溶液添加到内径为1~3mm,针头为不锈钢针头的塑料注射器中,将注射器加到注射泵中,启动注射泵使注射流速为0.3~0.7mL/h,同时开启高压电源给针头提供20~30kV的电压,用单晶硅片收集纤维;(e)将收集到的纤维置于干燥箱中在100~150℃干燥4~8小时后放入马弗炉中,以1~5℃/min的升温速度升温至1000~1400℃,并保温煅烧6~12小时,得到六方锰酸钇纳米纤维。
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