[发明专利]魔芋高效快速组培繁殖方法无效
申请号: | 201110045695.1 | 申请日: | 2011-02-24 |
公开(公告)号: | CN102144562A | 公开(公告)日: | 2011-08-10 |
发明(设计)人: | 彭金波;费甫华;徐小燕;张明海;廖文月;牟愔 | 申请(专利权)人: | 宜昌市农业科学研究院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人: | 成钢 |
地址: | 443004 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 一种魔芋高效快速组培繁殖方法,是将魔芋球茎切块材料离体培养诱导产生愈伤、不定芽和不定根,进而在较短时间内大量形成魔芋组培种苗,再将组培种苗移栽于苗床中,辅以必要的药剂及肥料,正常倒苗后获得魔芋原原种。本发明提供的魔芋高效快速组培繁殖方法,克服了魔芋传统繁殖系数过低和全工厂化快繁成本过高而无法与市场接轨的缺点,繁殖系数高,繁殖量大,初代污染率低于10%,平均诱导率高于90%,集中成苗周期缩短为3个半月,可周年生产种苗,每年3~7月在自然条件下生产原原种,其它时间于人工温室条件下生产原原种,获得的原原种平均重达10克以上,大大降低了生产成本,极大提高了生产效益。 | ||
搜索关键词: | 魔芋 高效 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
一种魔芋高效快速组培繁殖方法,其特征在于该方法包括以下步骤:1)培养基的制备:以MS培养基为基本培养基,附加6‑苄氨基嘌呤0.05~2.5mg/L、α‑萘乙酸0.6~2.0mg/L、聚乙烯吡咯烷酮0.5mg/L、蔗糖30g/L、琼脂6.5g/L后制得pH值为5.8~6.0的愈伤组织诱导培养基,以MS培养基为基本培养基,附加6‑苄氨基嘌呤0.05~3.5mg/L、α‑萘乙酸0.1~1.5mg/L、聚乙烯吡咯烷酮0.5mg/L、蔗糖30g/L、琼脂6.5g/L后制得pH值为5.8~6.0的芽分化诱导培养基,以1/2MS培养基为基本培养基,附加3‑吲哚丁酸0.02mg/L、蔗糖30g/L、琼脂6.5g/L后制得pH值为5.8~6.0的生根培养基;2)魔芋外植体的采集:采集健康无病无伤的魔芋球茎作为外植体;3)魔芋外植体的消毒:将采集的魔芋球茎外植体表面消毒;4)魔芋愈伤组织诱导:将步骤3)中消毒好的魔芋球茎外植体,切成0.4~1cm见方的小块,接种到愈伤组织诱导培养基上培养,先暗培养14~16天后,再置于27℃±1℃、每天光照12~14h、光照强度1000~2000lx的条件下,诱导愈伤组织产生,愈伤组织诱导周期为30~35天;5)魔芋芽分化诱导:将步骤4)中的愈伤组织转接到芽分化诱导培养基上培养,魔芋芽分化诱导周期为60~70天,不定芽大量产生,魔芋组培种苗开始形成;6)魔芋组培种苗生根培养:将步骤5)中形成的魔芋组培种苗在生根培养基上培养,生根培养时间需要7~15天;7)组培种苗移栽:将经过生根培养的魔芋组培种苗移栽于苗床上,正常存活生长的组培种苗正常倒苗后,即可收获魔芋原原种。
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