[发明专利]纳米氧化锌的制备方法无效
| 申请号： | 201110049055.8 | 申请日： | 2011-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN102145914A | 公开（公告）日： | 2011-08-10 |
| 发明（设计）人： | 丁亚平;王雅萍;李丽;罗立强;赵东升;吴庆生 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C01G9/02 | 分类号： | C01G9/02;B82Y40/00;C02F9/04;C02F101/20;C02F1/28 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人： | 顾勇华 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种纳米氧化锌在去除水中重金属（铜或铅）离子的应用，属于水处理技术领域。步骤包括：（1）纳米氧化锌的合成；（2）利用纳米氧化锌吸附水中铜离子或铅离子；（3）测试纳米氧化锌对铜离子或铅离子的吸附量。该方法吸附速度快，吸附能力强，操作简便，设备简单，易于规模化去除水中铜离子或铅离子。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米 氧化锌 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种纳米氧化锌的制备方法，其特征在于具有以下的过程和步骤： a. 按摩尔比1：1分别配制相同体积的Zn(NO3)2·6H2O和(NH4)2CO3的水溶液；首先在搅拌下加热Zn(NO3)2·6H2O溶液至50℃，然后加入适量的聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X‑100），并逐滴加入上述配制好的(NH4)2CO3溶液；反应30min后，用NaOH溶液调节上述反应液的PH值至9～10；后升高温度至80～90℃，继续使其反应，并在不断搅拌反应1～2小时； b. 反应结束后静置冷却，移出下层物质，然后分别用去离子水和无水乙醇超声洗涤；随后离心分离，并在60℃下真空干燥24小时，最终制得纳米氧化锌。
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