[发明专利]2-氨基噻唑衍生物及制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201110049687.4 申请日: 2011-03-02
公开(公告)号: CN102336720A 公开(公告)日: 2012-02-01
发明(设计)人: 姜凤超;陈建国;王悦;周平;曹宝帅 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: C07D277/46 分类号: C07D277/46;C07D417/12;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/427;A61K31/426;A61P25/28;A61P25/00;A61P37/02;A61P3/10
代理公司: 华中科技大学专利中心 42201 代理人: 夏惠忠
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明提供了一类2-氨基噻唑衍生物,该化合物是以取代芳香哌嗪和取代2-氨基噻唑的ω-卤代酰胺衍生物反应制备得到,具有分子量合适,结构稳定,可穿透细胞膜,毒副作用较小等特点,可用于制备用于治疗早老性痴呆AD或其他神经退行性疾病的药物,还可用于制备治疗因氧化应激等原因导致神经细胞凋亡所致疾病的神经细胞保护剂,也可以用于制备降低器官移植后排斥反应的MyD88抑制剂,以及制备用于治疗自身免疫疾病或I型糖尿病等疾病的免疫调节剂。
搜索关键词: 氨基 噻唑 衍生物 制备 方法 应用
【主权项】:
1.具有以下式(I)结构的2-氨基噻唑衍生物或其相关的盐:其中R1R2为环烷基;或者R1为取代芳香基团,R2为H、C1~C11的烃基、-CH2Ph(苄基)或含有C1~C11烃基的醚甲基(-CH2OR);R3为含有氨基的基团;X为羰基或甲烯基n=0~5。
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