[发明专利]一种N-(萘氧烷基)杂芳基哌啶化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201110049708.2 | 申请日: | 2011-03-01 |
公开(公告)号: | CN102161658A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 隋强;顾维钧;时慧麟 | 申请(专利权)人: | 浙江华海药业股份有限公司;上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;A61K31/454;A61P25/18 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 逯长明 |
地址: | 317024 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明涉及药物合成领域,公开了一种N-(萘氧烷基)杂芳基哌啶化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物为式I所示化合物及其药学上可接受的酸加成盐,其中,n为0、1、2或3,R为乙酰氨基、乙酰氧基、乙酰硫基、肟基、氨基、氨基羰基、二甲氨基、二乙氨基、羟基、三氟甲基、三氟乙酰基、氰基、苯基、醛基、苯甲酰基、氟、氯、溴或碘,其以7-甲氧基萘类化合物为原料与6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异恶唑发生N-烷基化反应制备而成。本发明所述N-(萘氧烷基)杂芳基哌啶化合物可作用于5-HT2A受体、多巴胺D2受体和褪黑激素受体,是多靶点作用的化合物,具有抗精神病的作用。 |
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搜索关键词: | 一种 烷基 杂芳基 哌啶 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种式I所示化合物及其药学上可接受的酸加成盐,
其中,n为0、1、2或3,R为乙酰氨基、乙酰氧基、乙酰硫基、肟基、氨基、氨基羰基、二甲氨基、二乙氨基、羟基、三氟甲基、三氟乙酰基、氰基、苯基、醛基、苯甲酰基、氟、氯、溴或碘。
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