[发明专利]无载体固定化培养微生物絮凝剂的方法

摘要

本发明公开了一种无载体固定化培养微生物絮凝剂的方法，特征是：培养基中加入占培养基体积0.1%-1%的自絮凝菌孢子悬浮液，其中每毫升悬浮液中含自絮凝菌孢子106个，放入摇床中培养发酵，培养条件：150-180转/min,温度20-30℃，pH3.5-10.5，培养24-120小时后，静置，使由自絮凝菌生成的菌丝球与发酵液分离，固体部分是菌丝球，液体部分就是微生物絮凝剂。本发明是以蔗糖作为碳源，硝酸钠为氮源，利用自絮凝菌能形成菌丝球的特点，通过提高培养基中的盐浓度，使自絮凝菌产生应激反应，达到自絮凝菌产微生物絮凝剂的目的，通过本方法制备的微生物絮凝剂具有成本低、生产条件粗放、絮凝活性高的优点，可以用于处理多种印染废水。

主权项

一种无载体固定化培养微生物絮凝剂的方法，特征是：在培养基中加入占培养基体积0.1%‑1%的自絮凝菌孢子悬浮液，其中每毫升悬浮液中含自絮凝菌孢子106个，放入摇床中培养发酵，培养条件：150‑‑180转/min, 温度20‑30℃, pH 3.5‑‑10.5，培养24‑120小时后，将由自絮凝菌生成的菌丝球与发酵液静置分离，固体部分是菌丝球，液体部分是微生物絮凝剂；所述培养基为C:N=5：1‑‑30:1，硝酸钠：1‑100 g/L，磷酸氢二钾：0.1‑2 g/L，硫酸镁( MgSO4·7H2O)：0.1‑0.5 g/L ，硫酸亚铁：0.01g/L,蔗糖是碳源；氯化钾：0.1‑60 g/L和氯化钠：0.03—30g/L中的一种或两种。