[发明专利]一种钠-葡萄糖协同运转蛋白-2原料药的共晶制备方法无效
| 申请号： | 201110053817.1 | 申请日： | 2011-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN102167715A | 公开（公告）日： | 2011-08-31 |
| 发明（设计）人： | 卓碧钦;邢溪娟 | 申请（专利权）人： | 上海惠斯生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H7/04 | 分类号： | C07H7/04;C07H1/00;C07D207/16;C07D209/20;C07C229/36;C07C227/42 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 201206 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种治疗II型糖尿病原料药的制备方法，特别涉及一种钠-葡萄糖协同运转蛋白-2原料药的共晶制备方法。主要解决现有制备方法反应步骤多、脱甲氧基条件高、得到贝塔构型主产物收率低的技术问题。本发明的技术方案为：一种钠-葡萄糖协同运转蛋白-2原料药的共晶制备方法，包括以下步骤：由N-3（(3R,4S,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-6-(羟甲基)-2-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇）加入手性组分（X）经选择性络合与还原剂脱去甲氧基，然后降温共晶，一锅法得到达格列净-X。本发明主要用于钠-葡萄糖协同运转蛋白-2原料药的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 葡萄糖 协同 运转 蛋白 原料药 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种钠‑葡萄糖协同运转蛋白‑2原料药的共晶制备方法，其特征是包括以下步骤：由(3R,4S,5S,6R)‑2‑(4‑氯‑3‑(4‑乙氧基苄基)苯基)‑6‑(羟甲基)‑2‑甲氧基四氢‑2H‑吡喃‑3,4,5‑三醇加入手性组分经选择性络合与还原剂脱去甲氧基，然后降温共晶，一锅法得到最终产品达格列净‑手性组分共晶体。
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