[发明专利]一种用于耐药结核血清学诊断的Rv1793重组蛋白无效
| 申请号： | 201110054374.8 | 申请日： | 2011-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN102161695A | 公开（公告）日： | 2011-08-24 |
| 发明（设计）人： | 王洪海;彭超;张鹭;刘丹;徐文玺;何磊;王文婕;郝科威 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07K14/35 | 分类号： | C07K14/35;C12N15/31;C12N15/70;G01N33/569 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于结核病诊断技术领域，具体为一种用于多耐药结核杆菌血清学诊断的重组蛋白。该重组蛋白为Rv1793重组蛋白，由如下步骤获得：将Rv1793插入到pET28aEcoRI和HindIII酶切位点之间形成重组质粒，然后转化到E.coliBL21中形成重组E.coli，表达该蛋白。这种新的重组蛋白用于耐药血清学诊断的敏感性可以达到75%，远远大于对照CFP-10重组蛋白的耐药诊断率53.3%。Rv1793重组蛋白将成为一种有效的应用于耐药结核血清学诊断的生物标志物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 耐药 结核 血清学 诊断 rv1793 重组 蛋白 | ||
【主权项】：
一种用于结核耐药血清学诊断的重组蛋白，其特征在于为Rv1793重组蛋白，该重组蛋白由如下步骤获得：将Rv1793插入到pET28a EcoRI和HindIII酶切位点之间形成重组质粒，然后转化到E. coli BL21 中形成重组E. coli，表达该蛋白。
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