[发明专利]合成有机化合物的方法有效
申请号: | 201110057246.9 | 申请日: | 2006-06-07 |
公开(公告)号: | CN102174019A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | S·阿贝尔;M·阿克莫格鲁;B·埃尔布;C·克雷尔;J·斯科拉法尼;M·迈森巴赫;M·普拉沙德;谢文忠;S·薛 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D233/61 | 分类号: | C07D233/61 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 林柏楠;彭飞 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及合成有机化合物的方法。具体而言,本发明提供了有效、安全和成本有效的制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺的方式,其是用于制备式(II)的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体:。 | ||
搜索关键词: | 合成 有机化合物 方法 | ||
【主权项】:
制备5‑(4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)‑苯胺(I)的方法,包括下列步骤:a)使3‑溴‑5‑氟‑三氟甲苯与4‑甲基咪唑在强碱存在下反应;b)使获自a)的粗制化合物从庚烷中重结晶;c)将获自步骤b)的化合物和二苯基亚胺在钯催化剂、膦配体和碱存在下芳基胺化;d)用盐酸水溶液将c)的产物水解,产生HCl盐形式的5‑(4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)‑苯胺(I);和e)任选将5‑(4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)‑苯胺(I)的盐转化成其游离碱。
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