[发明专利]连接目标序列的方法无效
| 申请号： | 201110059890.X | 申请日： | 2004-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN102199593A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | M·B·奥列克西维奇;L·S·尼尔森;P·S·安德森;M·H·汉森 | 申请（专利权）人： | 西福根有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/13;C12N15/12;C40B50/06;C40B40/08;C40B40/02;C12N5/10;C07K16/00;C07K14/725;C07K16/12;A61K39/395;A61K39/40;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及连续目标序列的方法。多重重叠-延伸RT-PCR提供了在单一反应中连接两个或者更多杂聚蛋白结构域或者亚基编码核苷酸序列的有效方法。特别地，来自例如免疫球蛋白、T细胞受体或者B细胞受体的可变区编码序列的连接通过使用本发明的方法而被简化。这产生了更为有效的制备可变区编码序列文库的方法。使用来自分离的单一细胞的模板进行多重重叠-延伸RT-PCR的能力使得能够以高通量形式产生关联对文库。 | ||
| 搜索关键词： | 连接 目标 序列 方法 | ||
【主权项】：
连接多个非相邻目标核苷酸序列的方法，所述的方法包含：a)在多重分子扩增步骤中使用来自分离的单个细胞或者等基因细胞群的模板，扩增目标核苷酸序列；以及b)实现步骤a)中扩增出的目标核苷酸序列的连接。
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